(15α,13E)-9-oxo-15-t-butyldimethylsilyloxy-16-(3-methylphenyl)-17,18,19,20-tetranor-5-thia-8-azaprost-13-en-1-yl t-butoxycarbonylglycylglycinate | 494224-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (15α,13E)-9-oxo-15-t-butyldimethylsilyloxy-16-(3-methylphenyl)-17,18,19,20-tetranor-5-thia-8-azaprost-13-en-1-yl t-butoxycarbonylglycylglycinate
• 英文别名: 4-[2-[(2R)-2-[(E,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(3-methylphenyl)but-1-enyl]-5-oxopyrrolidin-1-yl]ethylsulfanyl]butyl 2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]acetate
• CAS: 494224-30-5
• 化学式: C₃₆H₅₉N₃O₇SSi
• 分子量: 706.032
• InChiKey: HAIITKMBZYJWPA-AITVVTCDSA-N

物化性质

• 沸点：
  797.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (15α,13E)-9-oxo-15-t-butyldimethylsilyloxy-16-(3-methylphenyl)-17,18,19,20-tetranor-5-thia-8-azaprost-13-en-1-yl t-butoxycarbonylglycylglycinate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 (15α,13E)-9-oxo-15-hydroxy-16-(3-methylphenyl)-17,18,19,20-tetranor-5-thia-8-azaprost-13-en-1-yl t-butoxycarbonylglycylglycinate
  参考文献：
  名称：

  REMEDIES FOR DISEASES WITH BONE MASS LOSS HAVING EP4 AGONIST AS THE ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  公开号：

  EP1417975B1
• 作为产物：
  描述：

  (15α,13E)-9-oxo-15-t-butyldimethylsilyloxy-16-(3-methylphenyl)-17,18,19,20-tetranor-5-thia-8-azaprost-13-en-1-ol 、 Boc-甘氨酰甘氨酸 在 methyl 3-methyl-2-fluoropyridinium tosylate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (15α,13E)-9-oxo-15-t-butyldimethylsilyloxy-16-(3-methylphenyl)-17,18,19,20-tetranor-5-thia-8-azaprost-13-en-1-yl t-butoxycarbonylglycylglycinate
  参考文献：
  名称：

  REMEDIES FOR DISEASES WITH BONE MASS LOSS HAVING EP4 AGONIST AS THE ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  公开号：

  EP1417975B1