7-bromobenzo[b]thiophene-2-carbonitrile | 1098607-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 7-bromobenzo[b]thiophene-2-carbonitrile
• 英文别名: 7-Bromo-1-benzothiophene-2-carbonitrile
• CAS: 1098607-73-8
• 化学式: C₉H₄BrNS
• 分子量: 238.107
• InChiKey: JZYUFQYAEIDRKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromobenzo[b]thiophene-2-carbonitrile 在 咪唑 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 (+/-)-3-(7-bromobenzo[b]thiophen-2-yl)-4H-1'-azaspiro[[1,2,4]oxadiazole-5,3'-bicyclo[2.2.2]octane]
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-OXADIAZOLINE COMPOUNDS AS AGONISTS OF α-7-NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
  [FR] COMPOSÉS SPIRO-OXADIAZOLINE EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ACÉTYLCHOLINE Α-7 NICOTINIQUE

  摘要：

  本发明涉及新型螺环-噁二唑啉化合物，适用作a7-nAChR的激动剂或部分激动剂，以及这些化合物和组合物的制备方法、药物组合物，以及在维持、治疗和/或改善认知功能的方法中使用这些化合物和组合物。具体而言，涉及向需要的患者（例如患有认知缺陷和/或希望增强认知功能的患者）施用螺环-噁二唑啉cx7-nAChR激动剂或部分激动剂的方法，以使其获益。

  公开号：

  WO2015066371A1
• 作为产物：
  描述：

  7-bromobenzo[b]thiophene-2-carbaldehyde 在 碘 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 ammonium hydroxide 为溶剂， 生成 7-bromobenzo[b]thiophene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  这项发明涉及到式(I)的化合物，其中R1至R12，—W—V—，—X—Y—，m和n的值如权利要求1中定义的，它们的制备和用作药物。

  公开号：

  US20040122001A1

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1345930A2

  公开（公告）日：2003-09-24
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES PHARMACEUTIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2002050067A2

  公开（公告）日：2002-06-27

  This invention relates to compounds of formula (I) where R?1 to R12¿, -W-V-, -X-Y-, m and n have the values defined in claim 1, their preparation and use as pharmaceuticals.