7-bromobenzo[b]thiophene-2-carbaldehyde | 19075-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 7-bromobenzo[b]thiophene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 7-Bromo-1-benzothiophene-2-carbaldehyde；7-bromo-1-benzothiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 19075-47-9
• 化学式: C₉H₅BrOS
• 分子量: 241.108
• InChiKey: QHOXBUGMGGJMAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-114 °C
• 沸点：
  360.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.711±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromobenzo[b]thiophene-2-carbaldehyde 在 sodium hypochlorite 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (+/-)-3-(7-bromobenzo[b]thiophen-2-yl)-4-methyl-4H-1'-azaspiro[[1,2,4]oxadiazole-5,3'-bicyclo[2.2.2]octane] hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-OXADIAZOLINE COMPOUNDS AS AGONISTS OF α-7-NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
  [FR] COMPOSÉS SPIRO-OXADIAZOLINE EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ACÉTYLCHOLINE Α-7 NICOTINIQUE

  摘要：

  本发明涉及新型螺环-噁二唑啉化合物，适用作a7-nAChR的激动剂或部分激动剂，以及这些化合物和组合物的制备方法、药物组合物，以及在维持、治疗和/或改善认知功能的方法中使用这些化合物和组合物。具体而言，涉及向需要的患者（例如患有认知缺陷和/或希望增强认知功能的患者）施用螺环-噁二唑啉cx7-nAChR激动剂或部分激动剂的方法，以使其获益。

  公开号：

  WO2015066371A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴苯并[B]噻吩 在 正丁基锂 、 溶剂黄146 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 7-bromobenzo[b]thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  这项发明涉及到式(I)的化合物，其中R1至R12，—W—V—，—X—Y—，m和n的值如权利要求1中定义的，它们的制备和用作药物。

  公开号：

  US20040122001A1

文献信息

• AMIDE COMPOUND
  申请人：Setoh Masaki

  公开号：US20100041891A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  A compound having GPR52 agonist activity or a salt thereof is provided. The compound can be provided as a preventive/therapeutic agent for schizophrenia or the like. The compound is represented by the following formula: wherein A represents —CONR a — or —NR a CO—, R a represents a hydrogen atom or the like, B represents a hydrogen atom or the like, a ring Cy1 represents a six-membered aromatic ring which may have one or more substituents in addition to a group represented by -A-B, a ring Cy2 represents a six-membered ring which may be substituted with a halogen atom or the like, a ring Cy3 represents a five- or six-membered ring which may have one or more substituents; X represents C 1-2 alkylene or the like, m represents an integer of 0 to 2, and a ring Cy4 represents a six-membered aromatic ring which may have one or more substituents.

  提供具有GPR52激动剂活性或其盐的化合物。该化合物可作为预防/治疗精神分裂症等疾病的药物。该化合物由以下公式表示：其中A代表—CONRa—或—NRaCO—，Ra代表氢原子或类似物质，B代表氢原子或类似物质，环Cy1代表一个六元芳香环，除了由-A-B表示的基团外，可能有一个或多个取代基，环Cy2代表一个六元环，可能被卤素原子或类似物质取代，环Cy3代表一个有一个或多个取代基的五元或六元环；X代表C1-2烷基或类似物质，m代表0到2之间的整数，环Cy4代表一个六元芳香环，可能有一个或多个取代基。
• CONDENSED RING DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD, INTERMEDIATE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Yingli Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：EP3275867A1

  公开（公告）日：2018-01-31

  Disclosed are a condensed ring derivative, and a preparation method, an intermediate, a pharmaceutical composition and a use thereof. The condensed ring derivative of the present invention has a significant inhibitive effect on URAT1, which can effectively alleviate or treat hyperuricemia and other related diseases.

  本发明公开了一种缩合环衍生物及其制备方法、中间体、药物组合物和用途。本发明的缩合环衍生物对 URAT1 具有显著的抑制作用，可有效缓解或治疗高尿酸血症及其他相关疾病。
• Condensed ring derivative, and preparation method, intermediate, pharmaceutical composition and use thereof
  申请人：SHANGHAI YINGLI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10100015B2

  公开（公告）日：2018-10-16

  Disclosed are a condensed ring derivative, and a preparation method, an intermediate, a pharmaceutical composition and a use thereof. The condensed ring derivative of the present invention has a significant inhibitive effect on URAT1, which can effectively alleviate or treat hyperuricemia and other related diseases.

  本发明公开了一种缩合环衍生物及其制备方法、中间体、药物组合物和用途。本发明的缩合环衍生物对 URAT1 具有显著的抑制作用，可有效缓解或治疗高尿酸血症及其他相关疾病。
• [EN] CONDENSED RING DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD, INTERMEDIATE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ CYCLIQUE CONDENSÉ, ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, INTERMÉDIAIRE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION DE CELUI-CI<br/>[ZH] 稠环衍生物、其制备方法、中间体、药物组合物及应用
  申请人：SHANGHAI YINGLI PHARM CO LTD

  公开号：WO2016150255A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  本发明公开了一种稠环衍生物、其制备方法、中间体、药物组合物及应用。本发明的稠环衍生物对URAT1具有明显抑制作用，能够有效缓解或治疗高尿酸血症等相关疾病。
• PYRIDO-FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AS URAT1 INHIBITORS FOR TREATING HYPERURICEMIA
  申请人：Shanghai Yingli Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：EP3275867B1

  公开（公告）日：2020-06-10