N,4-dimethoxy-N-phenylbenzamide | 1402345-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,4-dimethoxy-N-phenylbenzamide
• CAS: 1402345-49-6
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: KALUADFQBWNVOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,4-dimethoxy-N-phenylbenzamide 在 silver hexafluoroantimonate 、 IPrCuBr 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以95%的产率得到4-甲氧基-N-(2-甲氧基苯基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  阳离子N-杂环碳烯铜催化N-烷氧基苯胺的[1,3]-烷氧基重排

  摘要：

  阳离子N-杂环卡宾（NHC）-Cu催化剂可有效催化N-烷氧基苯胺的[1,3]-烷氧基重排反应，从而以高至优异的产率提供具有高官能团相容性的2-烷氧基苯胺衍生物。对于在间位具有吸电子取代基的N-烷氧基苯胺，烷氧基选择性地迁移至更受阻的邻位。相反，对于具有给电子取代基的N-烷氧基苯胺，烷氧基迁移至受阻较少的邻位。机理研究表明，重排反应通过分子内途径进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01110
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯甲酰氯 在 copper(I) oxide 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 水 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N,4-dimethoxy-N-phenylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  O-烷基异羟肟酸酯与芳基碘化物的铜催化交叉偶联

  摘要：

  摘要 N-芳基-O-烷基异羟肟酸衍生物是通过异羟肟酸酯与芳基碘化物的铜催化交叉偶联制备的。该反应条件与羟胺部分上的标准羟基保护基相容，并且适用于广泛的偶联伴侣。 N-芳基-O-烷基异羟肟酸衍生物是通过异羟肟酸酯与芳基碘化物的铜催化交叉偶联制备的。该反应条件与羟胺部分上的标准羟基保护基相容，并且适用于广泛的偶联伴侣。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290384

文献信息

• Palladium-catalyzed cyclization of benzamides with arynes: application to the synthesis of phenaglydon and N-methylcrinasiadine
  作者：Sandeep Pimparkar、Masilamani Jeganmohan

  DOI：10.1039/c4cc05252h

  日期：——

  N-Methyl or methoxy substituted benzamides reacted with benzynes in the presence of a palladium catalyst, yielding tricyclic N-methyl or N-methoxy substituted phenanthridinones.

  在钯催化剂的存在下，N-甲基或甲氧基取代的苯甲酰胺与苯乙炔反应，生成三环的N-甲基或N-甲氧基取代的苯并三氮杂环酮。