Z(OMe)-Lys-(Z)-Phe-OMe | 78075-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z(OMe)-Lys-(Z)-Phe-OMe
• CAS: 78075-50-0
• 化学式: C₃₃H₃₉N₃O₈
• 分子量: 605.688
• InChiKey: GQVCIVSZPQGBOX-VMPREFPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  141.29
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z(OMe)-Lys-(Z)-Phe-OMe 在 TFA-anisole 、 三乙胺 作用下， 反应 147.0h， 生成 Z(OMe)-Thr-Ala-Ala-Ala-Lys(Z)-Phe-OMe
  参考文献：
  名称：

  牛胰腺核糖核酸酶A的总合成。第5部分。受保护的S蛋白（21-124位）和受保护的S肽（1-20位）的合成

  摘要：

  从与牛胰腺RNase的序列Z（OMe）-（41-124）-OBzl对应的被保护的四辛烷肽开始，由六个连续的叠氮化物合成被保护的S蛋白Z（OMe）-（RNase 21-124）-OBzl肽片段Z（OMe）-Asp（OBzl）-Arg（MBS）-Cys（MBzl）-NHNH-Troc（23），Z（OMe）-Arg（MBS）-Asn-Leu-Thr-Lys（ Z）-NHNH 2（24），Z（OMe）-Met（O）-Lys（Z）-Ser-NHNH 2（25），Z（OMe）-Asn-Gln-Met（O）-NHNH 2（26 ），Z（OMe）-Asn-Tyr-Cys（MBzl）-NHNH 2（27）和Z（OMe）-Ser-Ser-Ser-NHH 2（28）。另外，以保护形式Z-Lys（Z）-Glu（OBu t）-Thr-Ala-Ala-Ala-Ala-Lys（Z）-Phe-Glu（OBzl）-Arg（

  DOI：

  10.1039/p19810000819
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酸甲酯 、 Z(OMe)-Lys(Z)-OH 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以72%的产率得到Z(OMe)-Lys-(Z)-Phe-OMe
  参考文献：
  名称：

  牛胰腺核糖核酸酶A的总合成。第5部分。受保护的S蛋白（21-124位）和受保护的S肽（1-20位）的合成

  摘要：

  从与牛胰腺RNase的序列Z（OMe）-（41-124）-OBzl对应的被保护的四辛烷肽开始，由六个连续的叠氮化物合成被保护的S蛋白Z（OMe）-（RNase 21-124）-OBzl肽片段Z（OMe）-Asp（OBzl）-Arg（MBS）-Cys（MBzl）-NHNH-Troc（23），Z（OMe）-Arg（MBS）-Asn-Leu-Thr-Lys（ Z）-NHNH 2（24），Z（OMe）-Met（O）-Lys（Z）-Ser-NHNH 2（25），Z（OMe）-Asn-Gln-Met（O）-NHNH 2（26 ），Z（OMe）-Asn-Tyr-Cys（MBzl）-NHNH 2（27）和Z（OMe）-Ser-Ser-Ser-NHH 2（28）。另外，以保护形式Z-Lys（Z）-Glu（OBu t）-Thr-Ala-Ala-Ala-Ala-Lys（Z）-Phe-Glu（OBzl）-Arg（

  DOI：

  10.1039/p19810000819