4-[p-(N,N-dimethylamino)styryl]-4'-(N,N-dimethylaminovinyl)-2,2'-bipyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-[p-(N,N-dimethylamino)styryl]-4'-(N,N-dimethylaminovinyl)-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 4-[(E)-2-[2-[4-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]pyridin-2-yl]pyridin-4-yl]ethenyl]-N,N-dimethylaniline
• 化学式: C₂₄H₂₆N₄
• 分子量: 370.497
• InChiKey: BGIPPYSYIRNQEF-FHOYDDOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[p-(N,N-dimethylamino)styryl]-4'-(N,N-dimethylaminovinyl)-2,2'-bipyridine 在 sodium periodate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以64%的产率得到4-[p-(N,N-dimethylamino)styryl]-4'-(carbaldehyde)-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  烯胺官能化低聚吡啶作为合成甲醛衍生物的方便中间体

  摘要：

  已合成并充分表征了一系列由埃尔胺取代的联吡啶、联喹啉和邻菲咯啉生色团。在二维 NOESY 相关性和 X 射线衍射分析的基础上讨论了功能化的对位区域选择性。吸收和发射光谱研究可以比较杂环核的受体强度（联喹啉 > 菲咯啉 > 联吡啶）。这些烯胺衍生物是直接制备相应的二甲醛-二亚胺化合物的关键中间体。

  DOI：

  10.1055/s-2003-37658
• 作为产物：
  描述：

  Bredereck 试剂 、 4--4'-methyl-2,2'-bipyridine 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以85%的产率得到4-[p-(N,N-dimethylamino)styryl]-4'-(N,N-dimethylaminovinyl)-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  烯胺官能化低聚吡啶作为合成甲醛衍生物的方便中间体

  摘要：

  已合成并充分表征了一系列由埃尔胺取代的联吡啶、联喹啉和邻菲咯啉生色团。在二维 NOESY 相关性和 X 射线衍射分析的基础上讨论了功能化的对位区域选择性。吸收和发射光谱研究可以比较杂环核的受体强度（联喹啉 > 菲咯啉 > 联吡啶）。这些烯胺衍生物是直接制备相应的二甲醛-二亚胺化合物的关键中间体。

  DOI：

  10.1055/s-2003-37658

文献信息

• Straightforward synthesis of 4-formyl- and 4,4′-diformyl-2,2′-bipyridines: Access to new dialkenyl substituted bipyridyl ligands
  作者：Philippe Dupau、Thierry Renouard、Hubert Le Bozec

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01724-8

  日期：1996.10

  4-Formyl- and 4,4′-diformyl-2,2′-bipyridines have been prepared in two steps and in 52–71% overall yields via enamination of the corresponding 4-methyl and 4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine derivatives. The synthesis of two new 4,4′-dialkenyl-2,2′-bipyridyl ligands is also described.

  分两步制备4-甲酰基-和4,4'-二甲酰基-2,2'-联吡啶，通过脱去相应的4-甲基和4,4'-二甲基-2，总收率达到52-71％， 2'-联吡啶衍生物。还描述了两个新的4,4'-二烯基-2,2'-联吡啶基配体的合成。
• Enamine-Functionalized Oligopyridines as Convenient Intermediates for the Synthesis of Carbaldehyde Derivatives
  作者：Hubert Le Bozec、Lydie Viau、Katell Sénéchal、Olivier Maury、Jean-Paul Guégan、Philippe Dupau、Loïc Toupet

  DOI：10.1055/s-2003-37658

  日期：——

  A series of ertamine-substituted bipyridine, biquinoline and o-phenanthroline chromophores has been synthesized and fully characterized. The para regioselectivity of the functionalization is discussed on the basis of 2D NOESY correlation and X-ray diffraction analysis. Absorption and emission spectroscopic studies allow a comparison of the acceptor strength of the heterocyclic core (biquinoline > phenanthroline

  已合成并充分表征了一系列由埃尔胺取代的联吡啶、联喹啉和邻菲咯啉生色团。在二维 NOESY 相关性和 X 射线衍射分析的基础上讨论了功能化的对位区域选择性。吸收和发射光谱研究可以比较杂环核的受体强度（联喹啉 > 菲咯啉 > 联吡啶）。这些烯胺衍生物是直接制备相应的二甲醛-二亚胺化合物的关键中间体。