1-phenylazo-4-t-butylcyclohex-1-ene | 71268-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenylazo-4-t-butylcyclohex-1-ene
• 英文别名: 1-phenylazo-4-t-butylcyclohexene；(E)-1-(4-tert-Butylcyclohex-1-en-1-yl)-2-phenyldiazene；(4-tert-butylcyclohexen-1-yl)-phenyldiazene
• CAS: 71268-33-2
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂
• 分子量: 242.364
• InChiKey: AZVJWRKBVPNHFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61-62 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  330.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenylazo-4-t-butylcyclohex-1-ene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 2',3',5',6',7',8'-hexahydro-2'-phenyl-6'-t-butylspiro(fluorene-9,3'-<4,1,2>benzothiadiazine) 4'-oxide
  参考文献：
  名称：

  硫和硫酮与偶氮烯烃的环加成反应

  摘要：

  芴硫醚S-氧化物与偶氮烯烃进行（2 + 4）环加成反应，得到2 H -1,2,3-噻二嗪1-氧化物以及少量的区域异构体6 H -1,3,4-噻二嗪1-氧化物。芴硫酮与偶氮烯烃一起经历（2 + 4）区域特异性环加成反应，导致形成6 H -1,3,4-噻二嗪衍生物。二芳基硫酮和二芳基硫酮不能与偶氮烯烃反应。

  DOI：

  10.1039/p19810002322
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基环己酮 、 苯肼 以 苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以62%的产率得到1-phenylazo-4-t-butylcyclohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  硫和硫酮与偶氮烯烃的环加成反应

  摘要：

  芴硫醚S-氧化物与偶氮烯烃进行（2 + 4）环加成反应，得到2 H -1,2,3-噻二嗪1-氧化物以及少量的区域异构体6 H -1,3,4-噻二嗪1-氧化物。芴硫酮与偶氮烯烃一起经历（2 + 4）区域特异性环加成反应，导致形成6 H -1,3,4-噻二嗪衍生物。二芳基硫酮和二芳基硫酮不能与偶氮烯烃反应。

  DOI：

  10.1039/p19810002322

文献信息

• Reactions of conjugated phenylazoalkenes with aliphatic amines. syn- and anti-phenylhydrazone derivatives
  作者：Silvano Bozzini、Sergio Gratton、Amerigo Risaliti

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91281-5

  日期：1984.1
• Cycloaddition reactions of sulphines and thiones with azoalkenes
  作者：Bianca F. Bonini、Gaetano Maccagnani、Germana Mazzanti、Goffredo Rosini、Elisabetta Foresti

  DOI：10.1039/p19810002322

  日期：——

  Fluorenethione S-oxide undergoes (2 + 4) cycloadditions with azoalkenes to yield 2H-1,2,3-thiadiazine 1-oxides together with a small amount of the regioisomeric 6H-1,3,4-thiadiazine 1-oxides. Fluorenethione, with azoalkenes, undergoes (2 + 4) regiospecific cycloaddition reactions leading to the formation of 6H-1,3,4-thiadiazine derivatives. Diarylsulphines and diarylthiones fail to react with azoalkenes

  芴硫醚S-氧化物与偶氮烯烃进行（2 + 4）环加成反应，得到2 H -1,2,3-噻二嗪1-氧化物以及少量的区域异构体6 H -1,3,4-噻二嗪1-氧化物。芴硫酮与偶氮烯烃一起经历（2 + 4）区域特异性环加成反应，导致形成6 H -1,3,4-噻二嗪衍生物。二芳基硫酮和二芳基硫酮不能与偶氮烯烃反应。