BocGlu(OtBu)Glu(OtBu)OH | 45309-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: BocGlu(OtBu)Glu(OtBu)OH
• 英文别名: Boc-(Glu(OtBu))2-OH；(2S)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-[[(2S)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxopentanoyl]amino]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 45309-25-9
• 化学式: C₂₃H₄₀N₂O₉
• 分子量: 488.579
• InChiKey: BOCMCSDFQFTFRJ-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 BocGlu(OtBu)Glu(OtBu)OH 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一种由异黄酮或异黄酮-糖苷和一种氨基酸、肽或含有2至5个氨基酸的肽衍生物组成的药用活性化合物，这些化合物与这些化合物的共价键结合的药用盐或溶剂化合物，以及这些物质用于制备药物组合物，特别是用于治疗血小板聚集和肿瘤治疗。因此，该发明的应用领域是医学和制药工业。根据本发明的化合物具有一般式（I）。X-Pep（I），其中X是异黄酮或异黄酮-糖苷，Pep是一种氨基酸或含有2至5个氨基酸的肽或肽衍生物，X和Pep之间通过共价键或连接系统之间存在键合。

  公开号：

  US20100048921A1
• 作为产物：
  描述：

  L-谷氨酸-5-叔丁基酯 、 (4S)-4-[[叔丁氧羰基]氨基]-5-[(2,5-二氧代-1-吡咯烷基)氧基]-5-氧代戊酸叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 BocGlu(OtBu)Glu(OtBu)OH
  参考文献：
  名称：

  Vlasov,G.P.; Glushenkova,V.R., Journal of general chemistry of the USSR, 1971, vol. 41, p. 425 - 427

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF HYDROMORPHONE FOR PREVENTION OF OVERDOSE OR ABUSE
  申请人：Moncrief James Scott

  公开号：US20080207668A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The invention relates to compounds, compositions and methods comprised of a chemical moiety attached to hydromorphone. The invention provides embodiments that provide a decrease in the potential of hydromorphone to cause overdose or to be abused while still delivering therapeutic activity similar to that of the parent hydromorphone.

  本发明涉及由化学基团附加到羟吗啡的化合物、组合物和方法。本发明提供了减少羟吗啡可能导致过量或滥用的潜力，同时仍能提供与原始羟吗啡类似的治疗活性的实施例。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR ENHANCING ANALGESIC POTENCY OF COVALENTLY BOUND-COMPOUNDS, ATTENUATING ITS ADVERSE SIDE EFFECTS, AND PREVENTING THEIR ABUSE
  申请人：Kirk Randal J.

  公开号：US20100144645A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The invention generally relates to compositions and methods with covalently bound compounds, such as controlled substances covalently attached to a chemical moiety, and opioid antagonists or covalently bound opioid antagonists to enhance analgesic potency and/or attenuate one or more adverse effects of covalently bound compounds, including adverse side effect(s) in humans such as nausea, vomiting, dizziness, headache, sedation (somnolence), physical dependence or pruritis. This invention relates to compositions and methods for selectively enhancing the analgesic potency of a covalently bound compound and simultaneously attenuating anti-analgesia, hyperalgesia, hyperexcitability, physical dependence and/or tolerance effects associated with the administration of a covalently bound compound. The methods of the invention comprise administering to a subject an analgesic or sub-analgesic amount of a covalently bound compound and an amount of excitatory opioid receptor antagonist such as naltrexone or nalmefene effective to enhance the analgesic potency of a covalently bound compound and attenuate the anti-analgesia, hyperalgesia, hyperexcitability, physical dependence and/or tolerance effects of covalently bound compound. The invention also relates to the addition of covalently-bound opioid antagonists to the compositions containing covalently bound compounds such that if the compositions are subjected to manipulation by illicit chemists, the opioid antagonist is released effectively reducing or eliminating the euphoric effect of the covalently bound compounds.

  本发明通常涉及具有共价结合化合物的组合物和方法，例如将受控物质共价附着到化学基团上，以及阿片拮抗剂或共价结合的阿片拮抗剂，以增强镇痛效力和/或减轻共价结合化合物的一个或多个不良反应，包括在人类中的不良副作用，如恶心、呕吐、头晕、头痛、镇静（嗜睡）、身体依赖或瘙痒。本发明涉及组合物和方法，用于选择性增强共价结合化合物的镇痛效力，并同时减轻与共价结合化合物的给药相关的抗镇痛作用、过敏症、过度兴奋、身体依赖和/或耐受效应。本发明的方法包括向受试者注射镇痛剂或亚镇痛剂量的共价结合化合物，以及有效增强共价结合化合物的镇痛效力和减轻共价结合化合物的抗镇痛作用、过敏症、过度兴奋、身体依赖和/或耐受效应的兴奋性阿片受体拮抗剂，例如纳曲酮或纳尔美芬。本发明还涉及向含有共价结合化合物的组合物中添加共价结合的阿片受体拮抗剂，以便如果组合物被非法化学家操作，阿片受体拮抗剂会被有效释放，从而减少或消除共价结合化合物的欣快效应。