4-吡啶乙烷磺酰氯 | 252670-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-吡啶乙烷磺酰氯
• 英文名称: 2-(pyridin-4-yl)ethanesulfonyl chloride
• 英文别名: 4-pyridineethanesulfonyl chloride；2-(Pyridin-4-yl)ethane-1-sulfonyl chloride；2-pyridin-4-ylethanesulfonyl chloride
• CAS: 252670-82-9
• 化学式: C₇H₈ClNO₂S
• mdl: MFCD08445803
• 分子量: 205.665
• InChiKey: WHXRBCKHWPNHMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.390

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-吡啶乙烷磺酰氯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(pyridin-4-yl)ethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH APJ RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DESTINÉS AU TRAITEMENT D'ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR DE L'APJ

  摘要：

  本公开涉及化学实体（例如，化合物或药学上可接受的盐和/或水合物和/或化合物的前药），其调节（例如，激活）apelin受体（在此处也称为APJ受体；基因符号“APLNR”）。本公开还涉及含有相同化学实体的组合物，以及使用和制备相同的其他方法。这些化学实体可用于治疗患有减少APJ受体活性（例如，抑制或受损的APJ受体信号传导；例如，抑制或受损的apelin-APJ受体信号传导）或内源性apelin下调导致疾病、障碍或病症的主体（例如，人类）。此类疾病、障碍或病症的非限定示例包括：（i）心血管疾病；（ii）代谢紊乱；（iii）与血管病变相关的疾病、障碍和病症；（iv）器官功能衰竭；（v）与感染（例如，微生物感染）相关的疾病、障碍和病症；以及（vi）与前述任何疾病、障碍或病症或在此处公开的任何疾病、障碍或病症并发或合并的疾病、障碍或病症。此类疾病、障碍或病症的更为具体的非限定示例包括肺动脉高压（例如，PAH）；心力衰竭；2型糖尿病；肾功能衰竭；败血症；和全身性高血压。

  公开号：

  WO2019169193A1
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶乙磺酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 0.5h， 生成 4-吡啶乙烷磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH APJ RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DESTINÉS AU TRAITEMENT D'ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR DE L'APJ

  摘要：

  本公开涉及化学实体（例如，化合物或药学上可接受的盐和/或水合物和/或化合物的前药），其调节（例如，激活）apelin受体（在此处也称为APJ受体；基因符号“APLNR”）。本公开还涉及含有相同化学实体的组合物，以及使用和制备相同的其他方法。这些化学实体可用于治疗患有减少APJ受体活性（例如，抑制或受损的APJ受体信号传导；例如，抑制或受损的apelin-APJ受体信号传导）或内源性apelin下调导致疾病、障碍或病症的主体（例如，人类）。此类疾病、障碍或病症的非限定示例包括：（i）心血管疾病；（ii）代谢紊乱；（iii）与血管病变相关的疾病、障碍和病症；（iv）器官功能衰竭；（v）与感染（例如，微生物感染）相关的疾病、障碍和病症；以及（vi）与前述任何疾病、障碍或病症或在此处公开的任何疾病、障碍或病症并发或合并的疾病、障碍或病症。此类疾病、障碍或病症的更为具体的非限定示例包括肺动脉高压（例如，PAH）；心力衰竭；2型糖尿病；肾功能衰竭；败血症；和全身性高血压。

  公开号：

  WO2019169193A1

文献信息

• Antibacterial amide compounds and pharmaceutical composition containing
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04315014A1

  公开（公告）日：1982-02-09

  Novel organic amide compounds which are N-[6-(sulfonylaminophenyl)-1,2-dihydro-2-oxonicotinoyl]penicillin compounds having broad spectrum antibacterial utility are provided by (a) reacting the free amino acid of the appropriate penicillin or the acid salt or silylated derivative or complex thereof with a reactive derivative of the corresponding N-6-(sulfonylaminophenyl)-1,2-dihydro-2-oxonicotinic acid or (b) reacting the free amino acid 6-aminopenicillanic acid or a related compound or the acid salt or silylated derivative thereof with a reactive derivative of the corresponding D-N-[6-(sulfonylaminophenyl)-1,2-dihydro-2-oxonicotinoyl]-2-substituted glycine. Pharmaceutical compositions containing said compounds and methods for treating infections using said compositions are also disclosed.

  提供了具有广谱抗菌作用的新型有机酰胺化合物，其为N-[6-(磺胺基苯基)-1,2-二氢-2-氧基烟酰基]青霉素化合物，方法包括(a)将适当青霉素的自由氨基酸或其酸盐或硅烷化衍生物或其复合物与相应的N-6-(磺胺基苯基)-1,2-二氢-2-氧基烟酸的反应衍生物反应，或(b)将自由氨基酸6-氨基青霉素酸或相关化合物或其酸盐或硅烷化衍生物与相应的D-N-[6-(磺胺基苯基)-1,2-二氢-2-氧基烟酰基]-2-取代甘氨酸的反应衍生物反应。还公开了含有这些化合物的药物组合物和使用这些组合物治疗感染的方法。
• Retroviral protease inhibiting compounds
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0486948A2

  公开（公告）日：1992-05-27

  A retroviral protease inhibiting compound of the formula A -X- B is disclosed. Also disclosed are a composition and method for inhibiting a retroviral protease and for treating an HIV infection. Also disclosed are processes and intermediates useful for the preparation of the retroviral protease inhibitors.

  本发明公开了一种式 A -X- B 的逆转录病毒蛋白酶抑制化合物。还公开了一种抑制逆转录病毒蛋白酶和治疗 HIV 感染的组合物和方法。还公开了用于制备逆转录病毒蛋白酶抑制剂的工艺和中间体。
• Intermediates for preparing retroviral protease inhibiting compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0997459A1

  公开（公告）日：2000-05-03

  An intermediate of the formula: and an intermediate of the formula: or an acid addition salt thereof.

  公式的中间体： 和 式的中间体 或其酸加成盐。
• SUBSTITUTED INDOLES AS ANTI-AIDS PHARMACEUTICALS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0594702A1

  公开（公告）日：1994-05-04
• APOPTOSIS PROMOTERS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1904047A2

  公开（公告）日：2008-04-02