10-benzoyl-1,2,3,4,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-phenanthrene-9-carboxylic acid methyl ester | 14135-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 10-benzoyl-1,2,3,4,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-phenanthrene-9-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: (+/-)-10c-Benzoyl-(8arH.10acH)-1.2.3.4.5.6.7.8.8a.9.10.10a-dodecahydro-phenanthren-carbonsaeure-(9t)-methylester；10-Benzoyl-1,2,3,4,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-phenanthren-9-carbonsaeure-methylester；10-Benzoyl-9-methoxycarbonyl-Δ^4a(4b)-dodecahydro-phenanthren；Methyl 10-benzoyl-1,2,3,4,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydrophenanthrene-9-carboxylate
• CAS: 14135-27-4
• 化学式: C₂₃H₂₈O₃
• mdl: MFCD00558847
• 分子量: 352.474
• InChiKey: WNYHDIOZNFFNJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式-3-苯甲酰丙烯酸 在 xylene 作用下， 生成 10-benzoyl-1,2,3,4,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-phenanthrene-9-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The Sterical Course and the Mechanism of the Diene Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01247a036

文献信息

• Skvarchenko,V.R. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 1778 - 1779
  作者：Skvarchenko,V.R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• The Sterical Course and the Mechanism of the Diene Reaction
  作者：Felix Bergmann、H. Emile Eschinazi

  DOI：10.1021/ja01247a036

  日期：1943.7