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1,1'-(1,3-丙二基)双[1,1-双(2-甲氧基-5-甲基苯基)膦] | 1009033-22-0

中文名称
1,1'-(1,3-丙二基)双[1,1-双(2-甲氧基-5-甲基苯基)膦]
中文别名
——
英文名称
1,3-bis(bis(2-methoxy-5-methylphenyl)phosphino)propane
英文别名
3-Bis(2-methoxy-5-methylphenyl)phosphanylpropyl-bis(2-methoxy-5-methylphenyl)phosphane
1,1'-(1,3-丙二基)双[1,1-双(2-甲氧基-5-甲基苯基)膦]化学式
CAS
1009033-22-0
化学式
C35H42O4P2
mdl
——
分子量
588.664
InChiKey
VPAWHFRWVFOSNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1'-(1,3-丙二基)双[1,1-双(2-甲氧基-5-甲基苯基)膦] 、 nickel dibromide 以 乙醇 为溶剂, 以61%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    镍(II)与双齿二芳基膦配体配合物催化的1-辛烯的均相加氢和异构化
    摘要:
    合成了24个带有二齿二膦配体的镍(II)配合物的系统库,并用X射线晶体学测定了其中五个的固态结构。化合物C1 - C3是常见的P 2 Ni II X 2型配合物,而C4包含独特的[P 2 Ni II(NH 3)(OAc)] +带有P 2 NO供体组的方平面结构,C5构成罕见的[[P 2 Ni II)2(μ-OH)2 ] 2+双核化合物。在CH 2 Cl 2 / CH 3 OH反应介质中1-辛烯的加氢和/或异构化过程中测试了所有配合物的催化活性。催化剂前体承载与配体ö -烷氧基的芳基环选择性hydrogentate 1-辛烯至Ñ辛烷,而催化系统包括配体而不ø -烷氧基官能选择性异构化基板以内部烯烃的混合物,主要是顺式-和反式-2-辛烯。通过给配体芳基环配上供电子的烷氧基,通过增加主链和/或芳基环的空间体积,通过采用相对非配位的阴离子以及通过添加碱作为助催化剂,可以提高转化率。使用化合物[Ni(L3X)I
    DOI:
    10.1021/ic400973t
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文献信息

  • Structure elucidation of the unprecedented asymmetric bis-chelate complex [Pd(1,3-bis(di(o-methoxy-m-methylphenyl)phosphino)propane)2]2+ in the solid state and in solution
    作者:Tiddo J. Mooibroek、Martin Lutz、Anthony L. Spek、Elisabeth Bouwman
    DOI:10.1039/c0dt00699h
    日期:——
    Complexes of the type [Pd(ligand)2](anion)2 were prepared with a series of bidentate di(o-methoxyphenyl)phosphine ligands with increasing steric bulk on the meta position of the phenyl groups: m-H (L1); m-MeO (L2); and m-Me (L3). The solid-state structure of [Pd(L2)2](OTs)2 revealed that the two ligands are symmetrically coordinated to Pd2+. In the solid state structure of [Pd(L3)2](OTs)2 however,
    类型的复合体 [Pd(配体)2 ](阴离子)2 准备了一系列的双齿 二(邻甲氧基苯基)膦在苯基的间位上具有增加的空间体积的配体:米-H(L1);米-MeO(L2); 和米-Me(L3)。[Pd(L2)2 ](OTs)2的固态结构表明,两个配体对称配位为2+。但是,在[Pd(L3)2 ](OTs)2的固态结构中,两个配体不对称配位为2+,产生了这种双螯合物P 4 Pd 2+络合物的前所未有的构象。1 H- 1 H-COZYNOESY分析和31 P-NMR模拟表明[Pd(L3)2 ](OTs)2的不对称结构保留在溶液中。
  • Process for producing polyketone
    申请人:Hyosung Corporation
    公开号:EP1894960A1
    公开(公告)日:2008-03-05
    The present invention relates to a process for preparing polyketone with improved catalytic activity and intrinsic viscosity, and specifically a process for preparing polyketone wherein an organometallic complex comprising acetate-palladium and 1,3-bis[bis(2-methoxy-5-methylphenyl)phosphino]propane is used as a catalyst component, and a mixed solvent of 70 to 90 vol% of acetic acid and 10 to 30 vol% of water is used as a liquid medium.
    本发明涉及一种制备聚酮的工艺,该工艺具有更高的催化活性和内在粘度,特别是一种制备聚酮的工艺,在该工艺中,由醋酸钯和 1,3-双[双(2-甲氧基-5-甲基苯基)膦]丙烷组成的有机属复合物用作催化剂组分,由 70 至 90 Vol% 的醋酸和 10 至 30 Vol% 的组成的混合溶剂用作液体介质。
  • Process for preparing polyketone
    申请人:Hyosung Corporation
    公开号:EP1942127A1
    公开(公告)日:2008-07-09
    The present invention relates to a process for preparing polyketone with improved catalytic activity and intrinsic viscosity, and specifically a process for preparing polyketone, using a mixed solvent of 40 to 60 mol% acetic acid and 40 to 60 mol% water, as a liquid medium, and the precursor of palladium chloride-1,3-bis[di(methoxyphenyl)phosphino]propane, as a catalyst component.
    本发明涉及一种提高催化活性和内在粘度的聚酮的制备工艺,特别是一种使用 40 至 60 摩尔%的乙酸和 40 至 60 摩尔%的混合溶剂作为液体介质、氯化钯-1,3-双[二(甲氧基苯基)膦]丙烷前体作为催化剂组分的聚酮的制备工艺。
  • ポリケトンの製造方法
    申请人:ヒョスング コーポレーション
    公开号:JP2008056887A
    公开(公告)日:2008-03-13
    【課題】本発明は、触媒活性および固有粘度を向上させたポリケトンの製造方法に関し、詳しくは触媒成分としては、酢酸−パラジウムと1,3−ビス[ビス(2−メトキシ−5−メチルフェニル)ホスフィノ]プロパンからなる有機金属錯体を用い、液状媒体としては、70〜90容量%の酢酸と10〜30容量%の水からなる混合溶媒を用いるポリケトンの製造方法に関するものである。【解決手段】触媒存在下の液状媒体中で一酸化炭素とエチレン型不飽和化合物を共重合させてポリケトンを製造する方法であって、前記触媒は(a)第9族、第10族、または第11族遷移金属化合物、および(b)第15族の元素を有する配位子からなる有機金属錯体であり、前記(b)成分は1,3−ビス[ビス(2−メトキシ−5−メチルフェニル)ホスフィノ]プロパンであるようにした。【選択図】なし
    本发明涉及一种提高催化活性和内在粘度的生产聚酮酮的方法,在该方法中,由醋酸-和1,3-双[双(2-甲氧基-5-甲基苯基)膦]丙烷组成的有机属复合物被用于生产聚酮酮。生产聚酮的方法,其中使用由醋酸-和 1,3-双[双(2-甲氧基-5-甲基苯基)膦]丙烷组成的有机属复合物作为催化剂组分,使用由 70-90%(体积)醋酸和 10-30%(体积)组成的混合溶剂作为液体介质。在催化剂存在下,通过在液体介质中共聚一氧化碳乙烯类不饱和化合物生产聚酮的方法,其中所述催化剂为有机属复合物,包括 (a)第 9、10 或 11 族过渡属化合物和 (b)具有第 15 族元素的配位体,所述 (b)成分为 1,3-双[双(2-甲氧基-5-甲基苯基)膦]丙烷。无。
  • JP2008056886A
    申请人:——
    公开号:JP2008056886A
    公开(公告)日:2008-03-13
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