3-oxatetrafluoropentanedioic acid | 6535-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-oxatetrafluoropentanedioic acid
• 英文别名: perfluoro-3-oxaglutaric acid；Perfluor-β-oxa-glutarsaeure；Tetrafluor-3-oxa-glutarsaeure；2-Oxa-perfluor-glutarsaeure；Perfluor-oxydiessigsaeure；Perfluoroxydiessigsaeure；2,2'-Oxybis(difluoroacetic acid)；2-[carboxy(difluoro)methoxy]-2,2-difluoroacetic acid
• CAS: 6535-10-0
• 化学式: C₄H₂F₄O₅
• 分子量: 206.05
• InChiKey: JMZMDJAUACKQPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxatetrafluoropentanedioic acid 在 chlorotriphenylphosphonium chloride 作用下， 生成 perfluorooxydiacetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Kim,Y.K. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1974, vol. 11, p. 563 - 568

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯-2,2,5,5-四氟-2,5-二氢呋喃 在 氢氧化钾 、 potassium permanganate 作用下， 生成 3-oxatetrafluoropentanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Dmowski,W. et al., Polish Journal of Chemistry, 1978, vol. 52, p. 1297 - 1301

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on deiodo-sulfination Part. II. The reactions of perfluoroalkanesulfinates with halogen and halogen acids and a new method for the synthesis of perfluorosulfonic acid
  作者：Wei-Yuan Huang、Bing-Nan Huang、Chang-Ming Hu

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85129-5

  日期：1983.6

  5-dibromo-3-oxaoctafluoropentane (VIII) from the reaction of I or VII with I2 or Br2, respectively, has not been previously recorded in the literature. In the case of iodine this can be regarded as a retro-deiodo-sulfination. However, the reaction of the sulfinate with C12 stops at the sulfonyl chloride stage. Deiodo-sulfination provides a new method for the synthesis of perfluorocarboxylic acids, perfluoroalkyl

  在少量对苯二酚的存在下，使3-氧杂八氟戊烷-1,5-二磺酸钾（I），5-碘-3-氧杂八氟戊磺酸亚砜（VII）或7-碘-3-氧杂十二烷基氟庚烷亚磺酸盐（XII）反应）与氢碘酸分别得到相应的全氟羧酸3-氧杂六氟戊二酸（II），5-碘-3-氧杂六氟戊酸（III）或7-碘-3-氧杂十六氟庚酸（XIII）。I或VII与I 2或Br 2分别反应形成的1,5-二碘-3-氧杂八氟戊烷（IV）或1,5-二溴-3-氧杂八氟戊烷（VIII）的形成尚未在以前的文献中记录。文献。在碘的情况下，这可以被认为是后碘脱硫。但是，亚磺酸盐与C1 2的反应在磺酰氯阶段停止。脱碘磺化提供了一种从R F I合成全氟羧酸，全氟烷基溴和全氟磺酸的新方法。
• Kolinski,R.A. et al., Roczniki Chemii, 1977, vol. 51, p. 1365 - 1375
  作者：Kolinski,R.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kunshenko, B. V.; Motnyak, L. A.; Neizvestnaya, T. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 8, p. 1609 - 1610
  作者：Kunshenko, B. V.、Motnyak, L. A.、Neizvestnaya, T. A.、Il'nitskii, S. O.、Yagupol'skii, L. M.

  DOI：——

  日期：——
• HUANG, WEI-YUAN;HUANG, BING-NAN;HU, CHANG-MING, J. FLUOR. CHEM., 1983, 23, N 3, 229-240
  作者：HUANG, WEI-YUAN、HUANG, BING-NAN、HU, CHANG-MING

  DOI：——

  日期：——
• KUNSHENKO B. V.; MOTNYAK L. A.; NEIZVESTNAYA T. A.; ILNITSKIJ S. O.; YAGU+, ZH. ORGAN. XIMII, 22,(1986) N 8, 1791-1792
  作者：KUNSHENKO B. V.、 MOTNYAK L. A.、 NEIZVESTNAYA T. A.、 ILNITSKIJ S. O.、 YAGU+

  DOI：——

  日期：——