1-(4-硝基苯基)-2-苯基苯 | 60366-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-硝基苯基)-2-苯基苯
• 英文名称: 4-nitro-o-terphenyl
• 英文别名: p-Nitroterphenyl；1-(4-nitrophenyl)-2-phenylbenzene
• CAS: 60366-37-2
• 化学式: C₁₈H₁₃NO₂
• 分子量: 275.307
• InChiKey: KZFBUSIWPWBNHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-83 °C
• 沸点：
  408.0±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-硝基苯基)-2-苯基苯 在 盐酸 、 tin 、 magnesium sulfate 作用下， 生成 1-苯基-2-(4-苯基苯基)苯
  参考文献：
  名称：

  Hey,D.H. et al., Journal of the Chemical Society, 1961, p. 748 - 750

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻三联苯 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 1-(4-硝基苯基)-2-苯基苯
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of o-Terphenyl. II. Derivatives Prepared from the Hydrocarbon

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01263a033

文献信息

• Platinum-catalysed diborylation of arynes: synthesis and reaction of 1,2-diborylarenes
  作者：Hiroto Yoshida、Kengo Okada、Shota Kawashima、Kenji Tanino、Joji Ohshita

  DOI：10.1039/b919407j

  日期：——

  Arynes are found to be facilely inserted into bis(pinacolato)diboron by using a platinum–isocyanide catalyst, affording diverse 1,2-diborylarenes, which can be converted into o-terphenyls via Suzuki–Miyaura coupling reaction.

  研究发现，使用铂-异氰化物催化剂可以轻松将烯插入双（松香酸酯）二硼化合物中，生成多种1,2-二硼基芳烃，这些化合物可以通过铃木-宫浦偶联反应转化为邻三联苯。
• Reductive Coupling of Nitroarenes and HCHO for General Synthesis of Functional Ethane-1,2-diamines by a Cobalt Single-Atom Catalyst
  作者：Jia-Lu Sun、Huanfeng Jiang、Pierre H. Dixneuf、Min Zhang

  DOI：10.1021/jacs.3c04857

  日期：2023.8.9

  access to N,N′-diarylethane-1,2-diamines remains, to date, a challenge. Here, by developing a bifunctional cobalt single-atom catalyst (CoSA-N/NC), we present a general method for direct synthesis of such compounds via selective reductive coupling of cheap and abundant nitroarenes and formaldehyde, featuring good substrate and functionality compatibility, an easily accessible base metal catalyst with

  尽管应用广泛，但迄今为止，选择性和多样化地获取N,N'-二芳基乙烷-1,2-二胺仍然是一个挑战。在这里，通过开发一种双功能钴单原子催化剂（Co SA -N/NC），我们提出了一种通过廉价且丰富的硝基芳烃和甲醛的选择性还原偶联直接合成此类化合物的通用方法，具有良好的底物和功能相容性，一种易于获得的贱金属催化剂，具有出色的可重复使用性以及高步骤效率和原子效率。机理研究表明，N锚定的钴单原子（CoN 4）作为还原过程的催化活性位点，N掺杂的碳载体富集了HCHO，及时捕获了原位形成的羟胺，并在弱电条件下提供了所需的硝酮。碱性条件下，随后硝酮和亚胺的逆电子需求1,3-偶极环加成反应，随后环加合物的加氢脱氧反应提供产物。在这项工作中，催化剂控制的硝基芳烃还原原位产生特定结构单元的概念预计将开发出更有用的化学转化。
• Bahurel,Y. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 4255 - 4258
  作者：Bahurel,Y. et al.

  DOI：——

  日期：——
• THE NITRATION OF TERPHENYLS
  作者：C. F. H. ALLEN、D. M. BURNESS

  DOI：10.1021/jo01153a026

  日期：1949.1
• OZASA SHIGENI; HATADA NORIKO; FUJIOKA YASUHIRO; IBUKI EIICHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53 NO 9, 2610-2617
  作者：OZASA SHIGENI、 HATADA NORIKO、 FUJIOKA YASUHIRO、 IBUKI EIICHI

  DOI：——

  日期：——