cis-[4-t-Butyl-cyclohexyl)]-mercaptan | 53273-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: cis-[4-t-Butyl-cyclohexyl)]-mercaptan
• CAS: 53273-25-9
• 化学式: C₁₀H₂₀S
• 分子量: 172.335
• InChiKey: AREUVQQJZCFPEM-DTORHVGOSA-N

物化性质

• 沸点：
  95-98 °C(Press: 110 Torr)
• 密度：
  0.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[4-t-Butyl-cyclohexyl)]-mercaptan 在 lithium aluminium deuteride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 140.0h， 以39.4%的产率得到1-tert-butyl-4-deuterio-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Smith, Michael B.; Wolinsky, Joseph, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1998, # 6, p. 1431 - 1433

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 乙二胺 作用下， 生成 cis-[4-t-Butyl-cyclohexyl)]-mercaptan
  参考文献：
  名称：

  Fujii, Kunio; Shuto, Yoshihiro; Kinoshita, Yoshiro, Agricultural and Biological Chemistry, 1990, vol. 54, # 9, p. 2379 - 2384

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Mild Synthesis of Optically Active Thiols
  作者：Elvezio BERETTA、Mauro CINQUINI、Stefano COLONNA、Roberto FORNASIER

  DOI：10.1055/s-1974-23330

  日期：——
• Formation of thiocarbonyl compounds in the reaction of Ebselen oxide with thiols
  作者：Richard S. Glass、Firdous Farooqui、Mahmood Sabahi、Kenneth W. Ehler

  DOI：10.1021/jo00266a018

  日期：1989.3
• Dipole-stabilized carbanions from thioesters. Secondary .alpha.'-lithiocarbamates and tertiary .alpha.'-lithio thioesters
  作者：Peter Beak、Peter D. Becker

  DOI：10.1021/jo00141a010

  日期：1982.9
• Conformational analysis. 32. Conformational energies of methyl sulfide, methyl sulfoxide, and methyl sulfone groups
  作者：Ernest L. Eliel、Duraisamy Kandasamy

  DOI：10.1021/jo00886a026

  日期：1976.11