7-acetylamino-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-carboxylic acid methyl ester | 100193-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 7-acetylamino-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 7-Acetylamino-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-carbonsaeure-methylester
• CAS: 100193-11-1
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₅
• 分子量: 251.239
• InChiKey: QSLQNLBVZRSJSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-acetylamino-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-carboxylic acid methyl ester 在 甲醇 、 乙醇 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 7-acetylamino-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-carboxylic acid-([3]pyridylmethylene-hydrazide)
  参考文献：
  名称：

  Lipp et al., Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 2239,2241,2245

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯并二氧六环-6-甲酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-acetylamino-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  苄氨基取代的杂多环化合物及其组合物、制剂和用途

  摘要：

  本发明属于药物化学技术领域，涉及苄氨基取代的杂多环化合物及其组合物、制剂和用途。具体而言，该杂多环的通式结构如式I所示。本发明的化合物针对SOS1具有优异的体外抑制活性，使其可以作为SOS1抑制剂，具有抑制细胞增殖及血管生成的作用，具有良好的抗肿瘤活性，对于治疗哺乳动物(包括人类)的肿瘤性疾病具有良好的效果。

  公开号：

  CN115536660A