methyl 7-amino-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-6-carboxylate | 20197-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: methyl 7-amino-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-6-carboxylate
• 英文别名: 7-amino-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxine-6-carboxylic acid methyl ester；methyl 6-amino-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-7-carboxylate
• CAS: 20197-76-6
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• 分子量: 209.202
• InChiKey: FOTPSTARXZXRFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-amino-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-6-carboxylate 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 苯酚 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2,4-dichloro-7,8-dihydro-1H-[1,4]dioxino[2,3-g]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  作为PI3K/mTOR抑制剂的三环类化合物，其 制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开的作为PI3K/mTOR抑制剂的三环类化合物，为具有以下通式（I）的化合物。其中，Ar选自芳基或杂芳基；X、Y、Z分别独立选自O、CR2R3、NR4；Q选自O、CR2R3、NR4或不存在；R1为C1至C6烷基；n选自0‑4的整数；当n≥2时，可由两个R1与吗啉环组合为并环、桥环或螺环；R2，R3选自氢、C1至C6烷基；R4选自氢、C1至C6烷基、C3至C7环烷基、杂环基、酰基、磺酰基。本发明还公开了通式（I）化合物的制备方法，其药物组合物和用途。

  公开号：

  CN104557955B
• 作为产物：
  描述：

  原儿茶酸 在 硫酸 、 硝酸 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 7-amino-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BENZOXAZINONE COMPOUNDS AS KLK5/7 DUAL INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了化合物和包括这些化合物的药物组合物，用于治疗与一个或多个KLK蛋白酶的蛋白水解活性相关的皮肤疾病，其中这些化合物符合以下公式（I）：其中R如本文所述。

  公开号：

  US20210101911A1

文献信息

• Substituted 3-cyanoquinolines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06288082B1

  公开（公告）日：2001-09-11

  This invention provides compounds of formula I having the structure wherein G1, G2, R1, R4, Z, n, and X are defined in the specification or a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful as antineoplastic agents and in the treatment of polycystic kidney disease.

  这项发明提供了具有结构的化合物I的公式，其中G1、G2、R1、R4、Z、n和X在规范中定义，或其药用盐，这些化合物可用作抗肿瘤剂，并用于多囊肾病的治疗。
• Demonstration of Green Solvent Performance on O,S,N-Heterocycles Synthesis: Metal-Free Click Chemistry and Buchwald—Hartwig Coupling
  作者：Joana F. Campos、Manon Cailler、Remi Claudel、Benjamin Prot、Thierry Besson、Sabine Berteina-Raboin

  DOI：10.3390/molecules26041074

  日期：——

  The development of new and greener approaches to organic synthesis has been a trend in recent years. Continuing the latest publications of our team, in this work, we demonstrate the efficiency of three solvents: eucalyptol (1,8-cineole), cyclopentyl methyl ether (CPME), and 2-methyltetrahydrofuran (2-MeTHF) for the synthesis of O,S,N-heterocyclic compounds.

  近年来，开发新型和更环保的有机合成方法已成为一种趋势。在我们团队最新的出版物中，我们展示了三种溶剂：桉树醚（1,8-桉叶醇）、环戊基甲醚（CPME）和2-甲基四氢呋喃（2-MeTHF）对于合成O、S、N-杂环化合物的效率。
• Synthesis of Benzo-Fused 11H-Pyrido[2,1-b]quinazolin-11-ones by a Buchwald–Hartwig Coupling/Pyridine Dearomatization Sequence in Eucalyptol
  作者：Sabine Berteina-Raboin、Joana F. Campos、Alexandra Pacheco-Benichou、Corinne Fruit、Thierry Besson

  DOI：10.1055/s-0040-1707158

  日期：——

  Abstract The synthesis of a new library of polyheterocyclic 11H-pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one derivatives was investigated. Satisfactory conditions were obtained via sequential C–N Buchwald–Hartwig coupling and pyridine dearomatization. In this work, traditional solvents were replaced by the bio-sourced eucalyptol, confirming the interest in it as a green solvent in chemistry.

  摘要 研究了一个新的多杂环11 H-吡啶并[2,1 - b ]喹唑啉-11-one衍生物库的合成。通过连续的C–N Buchwald–Hartwig偶联和吡啶脱芳香化作用可获得令人满意的条件。在这项工作中，传统的溶剂被生物来源的桉树油所替代，证实了其在化学中作为绿色溶剂的兴趣。
• 4-Anilino-6,7-dialkoxyquinoline-3-carbonitrile Inhibitors of Epidermal Growth Factor Receptor Kinase and Their Bioisosteric Relationship to the 4-Anilino-6,7-dialkoxyquinazoline Inhibitors
  作者：Allan Wissner、Dan M. Berger、Diane H. Boschelli、M. Brawner Floyd、Lee M. Greenberger、Brian C. Gruber、Bernard D. Johnson、Nellie Mamuya、Ramaswamy Nilakantan、Marvin F. Reich、Ru Shen、Hwei-Ru Tsou、Erik Upeslacis、Yu Fen Wang、Biqi Wu、Fei Ye、Nan Zhang

  DOI：10.1021/jm000206a

  日期：2000.8.1

  4-dialkoxyanilines with ethyl (ethoxymethylene)cyanoacetate followed by thermal cyclization gave, regiospecifically, 6,7-dialkoxy-4-oxo-1, 4-dihydroquinoline-3-carbonitriles. Chlorination (POCl(3)) followed by the reaction with substituted anilines furnished the 4-anilino-6, 7-dialkoxyquinoline-3-carbonitrile inhibitors of EGF-R kinase. An alternate synthesis of these compounds starts with a methyl 3, 4-dialkoxybenzoate

  描述了表皮生长因子受体（EGF-R）激酶的一系列4-苯胺基-6，7-二烷氧基喹啉-3-甲腈抑制剂的合成和SAR。将3，4-二烷氧基苯胺与（乙氧基亚甲基）氰基乙酸乙酯缩合，然后热环化，区域特异性地得到6，7-二烷氧基-4-氧代-1，4-二氢喹啉-3-甲腈。氯化（POCl（3）），然后与取代的苯胺反应，提供了EGF-R激酶的4-苯胺基-6，7-二烷氧基喹啉-3-甲腈抑制剂。这些化合物的另一种合成方法是从3，4-二烷氧基苯甲酸甲酯开始。硝化然后还原（Fe，NH（4）Cl，MeOH-H（2）O），得到2-氨基-4,5-二烷氧基苯甲酸甲酯。使用DMF-乙缩醛形成formation，然后使用LiCH（2）CN环化，得到6,7-二烷氧基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-腈 像以前一样进行了改造。还制备了在喹啉环的3-位上含有酸，酯，酰胺，甲醇和醛基的化合物，以及几种1-苯胺基-6,7-二甲氧基异喹啉-4
• N,N-Bis(4-Quinazolinyl)alkanediamines
  申请人：Sandoz Inc.

  公开号：US03931179A1

  公开（公告）日：1976-01-06

  Disclosed are N,N'-Bis(4-Quinazolinyl)alkanediamines, e.g., N,N'-Bis(7-chloro-4-quinazolinyl)-1,9-nonanediamine, having pharmacological activity in animals and useful for example, as anti-obesity agents. Said compounds may be prepared by reacting a 4-haloquinazoline with an alkanediamine.

  揭示了N,N'-双(4-喹唑啉基)烷二胺类化合物，例如N,N'-双(7-氯-4-喹唑啉基)-1,9-壬二胺，具有在动物中的药理活性，例如可用作抗肥胖剂。这些化合物可通过将4-卤代喹唑啉与烷二胺反应而制备。