(2S)-methyl 2-N-benzoylaminopent-4-enoate | 180470-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-methyl 2-N-benzoylaminopent-4-enoate
• 英文别名: (2S)-methyl 2-benzoylaminopent-4-enoate；(S)-methyl 2-benzamidopent-4-enoate；methyl (2S)-2-benzamidopent-4-enoate
• CAS: 180470-61-5
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: NWYSVUSLSPZCSG-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  395.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-methyl 2-N-benzoylaminopent-4-enoate 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (2S)-methyl 2-benzamido-4-(2-methylcyclohexylidene)butanoate
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Protocol for the Cross-Metathesis of Sterically Demanding Olefins

  摘要：

  Cross-metathesis of a wide range of previously unreactive, sterically demanding alkenes can be achieved In fair to excellent yield using a commercially available catalyst by a facile strategy involving reversal of steric preference.

  DOI：

  10.1021/ol401194h
• 作为产物：
  描述：

  α-羟基马尿酸 在 Rh(I)-(S,S)-Et-DuPHOS 、 硫酸 、 氢气 、 对苯二酚 、 三氯化磷 、 四甲基胍 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 苯 为溶剂， -78.0~70.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 71.5h， 生成 (2S)-methyl 2-N-benzoylaminopent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Methods for the synthesis of dicarba bridges in organic compounds

  摘要：

  本发明涉及在有机化合物中形成二碳桥的方法。这涉及到在有机化合物上使用一对互补的可发生互变的基团，并使化合物在微波辐射条件下进行交叉互变。在另一种替代方法中，化合物在交叉互变基团对之间包含一个促进互变的转向诱导基团。

  公开号：

  US09102708B2

文献信息

• Conotoxin analogues and methods for synthesis of intramolecular dicarba bridge-containing peptides
  申请人：Robinson Andrea

  公开号：US20070197429A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  According to the present invention, there is provided a range of new conotoxin derivatives and methods for synthesizing these analogues and other intramolecular dicarba bridge-containing peptides, including dicarba-disulfide bridge-containing peptides.

  根据本发明，提供了一系列新的芋螺毒素衍生物以及合成这些类似物和其他含内分子二碳桥肽的方法，包括含二碳-二硫桥肽。
• Controlled Synthesis of (<i>S</i>,<i>S</i>)-2,7-Diaminosuberic Acid:  A Method for Regioselective Construction of Dicarba Analogues of Multicystine-Containing Peptides
  作者：Jomana Elaridi、Jim Patel、W. Roy Jackson、Andrea J. Robinson

  DOI：10.1021/jo0606913

  日期：2006.9.1

  described. A sequence of ruthenium-catalyzed cross metathesis and rhodium-catalyzed hydrogenation of nonproteinaceous allylglycine derivatives has been developed to achieve high-yielding and unambiguous formation of diaminosuberic acid derivatives. Allylglycine derivatives readily undergo ruthenium-catalyzed metathesis and hydrogenation to yield diaminosuberic acid derivatives in near quantitative yield

  描述了一种促进区域选择性形成胱氨酸的多个双卡巴等位基因的方法。已经开发了一系列钌催化的交叉复分解和铑催化的非蛋白质烯丙基甘氨酸衍生物的氢化反应，以实现高产率和毫不含糊地形成二氨基硫酸衍生物。烯丙基甘氨酸衍生物容易进行钌催化的复分解和氢化，以接近定量的产率产生二氨基丁二酸衍生物。在相同的实验条件下，发现异戊烯基甘氨酸分别对Grubbs和Wilkinson催化的复分解和氢化均呈惰性，但很容易通过与Z的交叉复分解活化进行复分解。-丁烯。随后经易位形成的巴豆基甘氨酸衍生物的交叉易位，然后氢化，以优异的产率得到了第二种二氨基丁二酸衍生物。
• Methods for the synthesis of two or more dicarba bridges in organic compounds
  申请人：Robinson Andrea

  公开号：US20070197771A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Described herein are methods for forming two or more dicarba bridges, as well as new compounds containing dicarba bridges.

  本文描述了形成两个或更多二碳桥的方法，以及包含二碳桥的新化合物。
• A Concise Cross-Metathesis Route to Enantiopure 1-Azaspirocycles
  作者：Andrea Robinson、Zhen Wang、Nicolas Spiccia、Christopher Gartshore、Jayamini Illesinghe、William Jackson

  DOI：10.1055/s-0033-1338527

  日期：——

  Abstract A concise synthesis of spiropyrrolidines and spiropiperidines has been developed. The approach employs a ruthenium–­alkylidene-catalysed cross-metathesis reaction of enantiopure N-protected allylglycine with methylenecycloalkanes. The resultant alkene intermediates can then undergo a tandem acid-catalysed cyclisation to form spiropyrrolidines. Ring expansion of the spiropyrrolidine system, via an

  我们将这份手稿献给塔斯马尼亚大学的阿德里安·布莱克曼（Adrian Blackman），并祝他退休。 抽象 已开发出螺吡咯烷和螺哌啶的简洁合成方法。该方法采用了钌-亚烷基催化的对映纯N保护的烯丙基甘氨酸与亚甲基环烷烃的交叉复分解反应。然后，所得的烯烃中间体可以进行串联酸催化的环化反应以形成螺吡咯烷。螺吡咯烷系统通过叠氮基中间体的环扩环，可进入具有优异立体保留性的同源螺哌啶环系统。 已开发出螺吡咯烷和螺哌啶的简洁合成方法。该方法采用了钌-亚烷基催化的对映纯N保护的烯丙基甘氨酸与亚甲基环烷烃的交叉复分解反应。然后，所得的烯烃中间体可以进行串联酸催化的环化反应以形成螺吡咯烷。螺吡咯烷系统通过叠氮基中间体的环扩环，可进入具有优异立体保留性的同源螺哌啶环系统。
• Methods for the Synthesis of Dicarba Bridges in Organic Compounds
  申请人：Robinson Andrea Jane

  公开号：US20100036089A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention relates to methods for forming dicarba bridges in organic compounds. This involves the use of a pair of complementary metathesisable groups on the organic compound, and subjecting the compound to cross-metathesis under microwave radiation conditions. In an alternative, the compounds contain a turn-inducing group between the pair of cross-metathesisable groups to facilitate the cross-metathesis.

  本发明涉及有机化合物中形成二碳桥的方法。这涉及在有机化合物上使用一对互补的可交换基团，并在微波辐射条件下使化合物经历交叉重合反应。或者，化合物在一对交叉重合基团之间含有一个转向诱导基团，以促进交叉重合反应。