ethyl 2-(2-nitrophenyl)-2-phenylacetate | 106898-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-nitrophenyl)-2-phenylacetate
• CAS: 106898-95-7
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₄
• 分子量: 285.299
• InChiKey: OWDIHNPTQDGPNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-nitrophenyl)-2-phenylacetate 在 2-甲基-2-硝基丙烷 、 叠氮基三甲基硅烷 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-azido-2-(1-ethoxy-2-phenylpropan-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  溴化铁 (II) 催化的芳基叠氮化物的分子内 C-H 键胺化 [1,2]-Shift 串联反应

  摘要：

  溴化铁 (II) 通过串联醚 CH 键胺化 [1,2] 转移反应催化邻位取代的芳基叠氮化物转化为 2,3-二取代的吲哚。对串联反应的 1,2-转变组分的偏好确定为 Me < 1° < 2° < Ph。

  DOI：

  10.1021/ja3113565
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 ethyl 2-(2-nitrophenyl)-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  溴化铁 (II) 催化的芳基叠氮化物的分子内 C-H 键胺化 [1,2]-Shift 串联反应

  摘要：

  溴化铁 (II) 通过串联醚 CH 键胺化 [1,2] 转移反应催化邻位取代的芳基叠氮化物转化为 2,3-二取代的吲哚。对串联反应的 1,2-转变组分的偏好确定为 Me < 1° < 2° < Ph。

  DOI：

  10.1021/ja3113565

文献信息

• 環状アミン誘導体及びその医薬用途
  申请人：東レ株式会社

  公开号：JP2015124178A

  公开（公告）日：2015-07-06

  【課題】ＲＯＲγアンタゴニスト活性を有する新規な化合物を提供すること、及び、ＲＯＲγアンタゴニスト活性によるＲＯＲγの機能抑制作用に基づく自己免疫疾患及びアレルギー性疾患に対する治療剤又は予防剤を提供すること。【解決手段】本発明は、下記に代表される環状アミン誘導体又はその薬理学的に許容される塩を提供する。【選択図】なし

  提供具有RORγ拮抗活性的新化合物，并基于RORγ拮抗活性对RORγ的功能抑制作用，提供用于治疗自身免疫疾病和过敏性疾病的药物或预防剂。本发明提供代表性的环状胺衍生物或其药理学上可接受的盐。【选择图】无
• Nitrone Formation by Reaction of an Enolate with a Nitro Group
  作者：Hiroaki Shimizu、Kohei Yoshinaga、Satoshi Yokoshima

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00603

  日期：2021.4.2

  enolates derived from the ketones intramolecularly reacted with the nitro group to form a variety of nitrones. Additional experimental results, including the unexpected isolation of N-hydroxyindolinone as a byproduct, led to a proposed reaction mechanism, occurring via an α-hydroxyketone. The resultant nitrones underwent inter- and intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition with olefins to afford polycyclic

  在60°C下，用氢氧化钠的甲醇溶液处理在α位具有2-硝基苯基的酮。在这些条件下，源自酮的烯醇化物在分子内与硝基反应形成各种硝酮。其他实验结果，包括意外分离出副产物N-羟基吲哚酮，导致了通过α-羟基酮发生的拟议反应机理。所得的硝基酮与烯烃进行分子间和分子内的1，3-偶极环加成反应，得到多环异恶唑烷。
• Syntheses of medium-sized heterocycles using an intramolecular Michael reaction.
  作者：YUTAKA MASUOKA、TSUNEHIKO(deceased) ASAKO、GIICHI GOTO、SHUNSAKU NOGUCHI

  DOI：10.1248/cpb.34.140

  日期：——

  1, 2, 3, 5-Tetrahydro-2-oxo-4, 1-benzoxazepine-3-acetates (5, 13, 16), 2, 3, 5, 6-tetrahydro-2-oxo-1H-4, 1-benzoazocine-3-acetates (21), and 1, 2, 3, 5, 6, 7-hexahydro-2-oxo-4, 1-benzoxazonine-3-acetate (25) were obtained from 3-[[2-(ω-hydroxyalkyl)phenyl]carbamoyl]acrylates (4, 12, 15, 20, 24) by the intramolecular Michael addition previously developed for the synthesis of 3, 4-dihydro-2H-1, 4-benzoxazine-2-acetates. In the case of 5-phenyl-3-oxo-4, 1-benzoxazepine-3-acetates (13), the 3, 5-cis and 3, 5-trans isomers were obtained in a ratio of 1 : 1. Under basic conditions, each isomer was equilibrated to a mixture of cis- and trans-13 in a ratio of 1 : 3. A deuterium exchange experiment revealed that the isomerization proceeded through the retro-Michael reaction. The stereochemistry of trans-13e was confirmed by X-ray analysis.Among the compounds (13) synthesized, N-isopropyl (cis-13c), N-benzyl (cis- and trans-13e) and N-phenethyl (cis-13f) derivatives showed considerable anxiolytic activity in the conflict test in rats.

  3-[[2-(ω-羟基烷基)苯基]氨基甲酰基]丙烯酸酯（4、12、15、20、24），通过之前合成 3，4-二氢-2H-1，4-苯并恶嗪-2-乙酸酯时开发的分子内迈克尔加成法，得到了 1，2，3，5，6，7-六氢-2-氧代-4，1-苯并恶嗪-3-乙酸酯（25）。在 5-苯基-3-氧代-4, 1-苯并氧氮杂卓-3-乙酸酯（13）中，3, 5-顺式和 3, 5-反式异构体的比例为 1:1。在碱性条件下，每种异构体按 1 : 3 的比例平衡成顺式和反式-13 的混合物。氘交换实验表明，异构化是通过逆迈克尔反应进行的。在合成的化合物（13）中，N-异丙基（顺式-13c）、N-苄基（顺式和反式-13e）和 N-苯乙基（顺式-13f）衍生物在大鼠冲突试验中表现出相当强的抗焦虑活性。
• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS FOR CONTROLLING MICTURITION<br/>[FR] COMPOSES BICYCLIQUES POUR COMMANDER LA MICTION
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1998002432A1

  公开（公告）日：1998-01-22

  (EN) A compound of formula (I), wherein ring A represents a benzene ring which may be substituted; ring B represents a 4- to 7-membered carbocyclic or heterocyclic ring which may be substituted; ring C represents a nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted; X represents a carbon atom or a nitrogen atom; Y represents a bond or a lower alkylene group which may be substituted by an oxo; each of Ar1 and Ar2 represents an aromatic group which may be substituted; m represents an integer of 1 to 3; or a salt thereof is useful for controlling micturition.(FR) L'invention concerne un composé de la formule (I) dans laquelle le composé cyclique A représente un noyau benzène pouvant être substitué; le composé cyclique B représente un noyau carbocyclique ou hétérocyclique de 4 à 7 chaînons pouvant être substitué; le composé cyclique C représente un noyau hétérocyclique azoté pouvant être substitué; X représente un atome de carbone ou un atome d'azote; Y représente une liaison ou un groupe alkylène inférieur pouvant être substitué par oxo; Ar1 et Ar2 représentent chacun un groupe aromatique pouvant être substitué; m représente un entier de 1 à 3. Ce composé ou son sel est utile pour commander la miction.