摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,5-Bis(trimethylsilyl)bicyclo<4.2.0>octa-1,3,5-triene | 132170-05-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-Bis(trimethylsilyl)bicyclo<4.2.0>octa-1,3,5-triene
英文别名
3,6-bis(trimethylsilyl)-1,2-dihydrocyclobutabenzene;2,5-bis(trimethylsilyl)bicyclo[4.2.0]oct-1,3,5-triene;3,6-ditrimethylsilyl-1,2-dihydrocyclobutabenzene;2,5-Bis(trimethylsilyl)bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene;trimethyl-(5-trimethylsilyl-2-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trienyl)silane
2,5-Bis(trimethylsilyl)bicyclo<4.2.0>octa-1,3,5-triene化学式
CAS
132170-05-9
化学式
C14H24Si2
mdl
——
分子量
248.516
InChiKey
SQXDTVRYSMRAOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.88
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-Bis(trimethylsilyl)bicyclo<4.2.0>octa-1,3,5-triene 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 36.0h, 以90%的产率得到2,5-二溴苯并环丁烯
    参考文献:
    名称:
    A High-Yield Route to 1,2-Dihydrocyclobutabenzene-3,6-dicarboxylic Acid
    摘要:
    提出了一种高产率制备以前未知的 1,2-二氢环丁苯-3,6-二甲酸 (XTA) 的简单五步方法。所有中间体都是结晶化合物,这使得制备规模扩大而不会变得复杂。 标题化合物作为广泛使用的单体对苯二甲酸 (TA) 的可交联衍生物而受到关注。
    DOI:
    10.1055/s-1992-26354
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-Bis(trimethylsilyl)bicyclo<4.2.0>octa-1(6),3-diene 在 氧气 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 36.0h, 以88%的产率得到2,5-Bis(trimethylsilyl)bicyclo<4.2.0>octa-1,3,5-triene
    参考文献:
    名称:
    A High-Yield Route to 1,2-Dihydrocyclobutabenzene-3,6-dicarboxylic Acid
    摘要:
    提出了一种高产率制备以前未知的 1,2-二氢环丁苯-3,6-二甲酸 (XTA) 的简单五步方法。所有中间体都是结晶化合物,这使得制备规模扩大而不会变得复杂。 标题化合物作为广泛使用的单体对苯二甲酸 (TA) 的可交联衍生物而受到关注。
    DOI:
    10.1055/s-1992-26354
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene: 2-Mono- and 2,5-Disubstituted Derivatives<i>via</i>Highly Regioselective Lithiation of Its Cr(CO)<sub>3</sub>Complex and<i>via</i>Reductive Silylation/Oxidation
    作者:E. Peter Kündig、Celia Ferret、Bruno Rudolph
    DOI:10.1002/hlca.19900730720
    日期:1990.10.31
    0]octa-1,3,5-triene)]tri-carbonylchromium complexes (e.g. 13 (R′R″Me3Si) and 14 (R′Me3Si, R″CHO)) as single products. The Cr(CO)3 group can be easily removed by oxidation (I2, Ce(IV), O2/light; 2 examples each) to give the free arenes. Base-catalyzed (CsF, DMF/D2O) deuterodesilylation of 13 yields the [(2,5-2H2)bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene]chromium complex 15, and treatment of 2,5-bis(trimethylsilyl)
    的治疗[η 6 - (二环[4.2.0]辛三烯1,3-5)] tricarbonylchromium(0)(2)用BuLi或锂2,2,6,6- tetramethylpiperidinide(TMPLi)产生了一个在C(2)的高度区域选择性去质子化。与亲电(6个实施例)随后的反应可以得到:η 6 - (2-R -双环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯)] tricarbonylchromiurn络合物3和5 - 9在中度(RI,50%; RCHO,67%)至良(RMe,D,SiMe 3,CO 2 Me,> 80%)产率(方案1)。与三羰基类似反应(η 6 -茚满)铬(10)配合在C(4)和C(5)取代的的给定的混合物(方案2)。在10中,强烈的碱基TMPLi强烈支持去环连接的去质子β。双锂化/电子试剂添加到2授予访问[η 6 - (2-R'-5-R“ -双环[4.2.0]辛-1,3,5-三
  • [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2012021591A1
    公开(公告)日:2012-02-16
    The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.
    本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
  • [EN] COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C ET UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES ASSOCIÉES
    申请人:SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD
    公开号:WO2016141890A1
    公开(公告)日:2016-09-15
    The invention provides compounds as hepatitis C virus inhibitors and pharmaceutical uses thereof. Specifically, the invention provides compounds of Formula (I) or a stereoisomer, a tautomer, an enantiomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, which can be used for treating HCV infection or hepatitis C disorders. Furthermore, the invention provides pharmaceutical compositions containing the compound disclosed herein and the methods of using of the compound or pharmaceutical compositions thereof in the treatment of HCV infection or HCV disorders.
    这项发明提供了作为丙型肝炎病毒抑制剂的化合物及其药用。具体来说,该发明提供了式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体、对映体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药,可用于治疗HCV感染或丙型肝炎疾病。此外,该发明提供了含有本文披露的化合物的药物组合物以及使用该化合物或药物组合物的方法来治疗HCV感染或HCV疾病。
  • A High-Yield Route to 1,2-Dihydrocyclobutabenzene-3,6-dicarboxylic Acid
    作者:Kenneth A. Walker、Larry J. Markoski、Jeffrey S. Moore
    DOI:10.1055/s-1992-26354
    日期:——
    A simple five-step method for preparing the previously unknown 1,2-dihydrocyclobutabenzene-3,6-dicarboxylic acid (XTA) in high yield is presented. All intermediates were crystalline compounds which allowed the preparation to be scaled up without complication. The title compound is of interest as a crosslinkable derivative of the widely used monomer, terephthalic acid (TA).
    提出了一种高产率制备以前未知的 1,2-二氢环丁苯-3,6-二甲酸 (XTA) 的简单五步方法。所有中间体都是结晶化合物,这使得制备规模扩大而不会变得复杂。 标题化合物作为广泛使用的单体对苯二甲酸 (TA) 的可交联衍生物而受到关注。
  • Cyclobutabenzene monomers
    申请人:The Board of Regents acting for and on behalf of University of Michigan
    公开号:US05334752A1
    公开(公告)日:1994-08-02
    Novel difunctionalized cyclobutabenzene monomers of the general formula: ##STR1## wherein Z can be hydrogens or a cyclobutane ting; and X and Y are carbox amino, alcohol, isocyanate, acid halide, or bis-acyl fluoride groups. In a particularly preferred embodiment, the cyclobutabenzene derivative is 1,2-dihydrocyclobutabenzene-3,6-carboxylic acid. The difunctionalized cyclobutabenzene monomer can form part of a polymer backbone chain, but has an additional functionality, the butane ring, which can be easily opened to produce strong, covalent bond crosslinking between polymer chains. The crosslinking can be induced simply by heating the polymer to a temperature in excess of 300.degree. C.
    新颖的双官能团环丁基苯单体的通式为:##STR1## 其中Z可以是氢或环丁烷基;X和Y是羧基氨基、醇、异氰酸酯、酸卤或双酰氟基团。在一个特别优选的实施例中,环丁基苯衍生物是1,2-二氢环丁基苯-3,6-羧酸。双官能团环丁基苯单体可以成为聚合物骨架链的一部分,但具有额外的官能团,即丁烷环,可以轻易地打开,产生强的共价键交联聚合物链。交联可以通过简单地加热聚合物至超过300℃的温度来诱导。
查看更多

同类化合物

(2-溴乙氧基)-特丁基二甲基硅烷 骨化醇杂质DCP 马来酸双(三甲硅烷)酯 顺式-二氯二(二甲基硒醚)铂(II) 顺-N-(1-(2-乙氧基乙基)-3-甲基-4-哌啶基)-N-苯基苯酰胺 降钙素杂质13 降冰片烯基乙基三甲氧基硅烷 降冰片烯基乙基-POSS 间-氨基苯基三甲氧基硅烷 镁,氯[[二甲基(1-甲基乙氧基)甲硅烷基]甲基]- 锑,二溴三丁基- 铷,[三(三甲基甲硅烷基)甲基]- 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 钾(4-{[二甲基(2-甲基-2-丙基)硅烷基]氧基}-1-丁炔-1-基)(三氟)硼酸酯(1-) 金刚烷基乙基三氯硅烷 辛醛,8-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]- 辛甲基-1,4-二氧杂-2,3,5,6-四硅杂环己烷 辛基铵甲烷砷酸盐 辛基衍生化硅胶(C8)ZORBAX?LP100/40C8 辛基硅三醇 辛基甲基二乙氧基硅烷 辛基三甲氧基硅烷 辛基三氯硅烷 辛基(三苯基)硅烷 辛乙基三硅氧烷 路易氏剂-3 路易氏剂-2 路易士剂 试剂3-[Tris(trimethylsiloxy)silyl]propylvinylcarbamate 试剂2-(Trimethylsilyl)cyclopent-2-en-1-one 试剂11-Azidoundecyltriethoxysilane 西甲硅油杂质14 衣康酸二(三甲基硅基)酯 苯胺,4-[2-(三乙氧基甲硅烷基)乙基]- 苯磺酸,羟基-,盐,单钠聚合甲醛,1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺和脲 苯甲醇,a-[(三苯代甲硅烷基)甲基]- 苯基二甲基氯硅烷 苯基二甲基乙氧基硅 苯基乙酰氧基三甲基硅烷 苯基三辛基硅烷 苯基三甲氧基硅烷 苯基三乙氧基硅烷 苯基三丁酮肟基硅烷 苯基三(异丙烯氧基)硅烷 苯基三(2,2,2-三氟乙氧基)硅烷 苯基(3-氯丙基)二氯硅烷 苯基(1-哌啶基)甲硫酮 苯乙基三苯基硅烷 苯丙基乙基聚甲基硅氧烷 苯-1,3,5-三基三(三甲基硅烷)