5-[4-cyano-2-(3-dimethylaminoprop-1-ynyl)phenyl]-7-methyl-3-oxo-8-(3-trifluoromethylphenyl)-2,3,5,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-6-carboxylic acid methyl ester formate salt | 1613619-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[4-cyano-2-(3-dimethylaminoprop-1-ynyl)phenyl]-7-methyl-3-oxo-8-(3-trifluoromethylphenyl)-2,3,5,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-6-carboxylic acid methyl ester formate salt
• 英文别名: 5-[4-cyano-2-(3-dimethylamino-prop-1-ynyl)-phenyl]-7-methyl-3-oxo-8-(3-trifluoromethyl-phenyl)-2,3,5,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-6-carboxylic acid methyl ester formate；Formic acid;methyl 5-[4-cyano-2-[3-(dimethylamino)prop-1-ynyl]phenyl]-7-methyl-3-oxo-8-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-6-carboxylate；formic acid;methyl 5-[4-cyano-2-[3-(dimethylamino)prop-1-ynyl]phenyl]-7-methyl-3-oxo-8-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 1613619-33-2
• 化学式: CH₂O₂*C₂₇H₂₃F₃N₆O₃
• 分子量: 582.539
• InChiKey: SVUZEOSQWJBABZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[4-cyano-2-(3-dimethylaminoprop-1-ynyl)phenyl]-7-methyl-3-oxo-8-(3-trifluoromethylphenyl)-2,3,5,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-6-carboxylic acid methyl ester formate salt 在 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (3-{5-cyano-2-[2-(3-methanesulfonyl-propyl)-6-methoxycarbonyl-7-methyl-3-oxo-8-(3-trifluoromethyl-phenyl)-2,3,5,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5-yl]-phenyl}-prop-2-ynyl)-trimethyl-ammonium formate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  这项发明涉及杂环化合物，这些化合物是吡咯啉酮衍生物，具有人类中性粒细胞弹性蛋白酶抑制性能，并且它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2014095700A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-bromo-4-cyanophenyl)-2-hydrazino-6-methyl-1-(3-trifluoromethylphenyl)-1,4-dihydro-pyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.83h， 生成 5-[4-cyano-2-(3-dimethylaminoprop-1-ynyl)phenyl]-7-methyl-3-oxo-8-(3-trifluoromethylphenyl)-2,3,5,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-6-carboxylic acid methyl ester formate salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  这项发明涉及杂环化合物，这些化合物是吡咯啉酮衍生物，具有人类中性粒细胞弹性蛋白酶抑制性能，并且它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2014095700A1

文献信息

• 3-OXO-2,3,5,8-TETRAHYDRO-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMETN OF RESPIRATORY DISEASES
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP2935274B1

  公开（公告）日：2018-10-03
• US9365577B2
  申请人：——

  公开号：US9365577B2

  公开（公告）日：2016-06-14
• US9828382B2
  申请人：——

  公开号：US9828382B2

  公开（公告）日：2017-11-28
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20140171414A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  Compounds of formula (I) defined herein exhibit human neutrophil elastase inhibitory properties and are useful for treating diseases and conditions in which HNE is implicated.

  本文定义的化合物(I)的化学式具有人类中性粒细胞弹性蛋白酶抑制性质，并可用于治疗HNE参与的疾病和症状。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2014095700A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  This invention relates to heterocyclic compounds, which are pyrimidinone derivatives having human neutrophil elastase inhibitory properties, and their use in therapy.

  这项发明涉及杂环化合物，这些化合物是吡咯啉酮衍生物，具有人类中性粒细胞弹性蛋白酶抑制性能，并且它们在治疗中的应用。