N-allyl-N-cyclopentyl-2-tosylamino-benzamide | 754218-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-allyl-N-cyclopentyl-2-tosylamino-benzamide
• 英文别名: N-cyclopentyl-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-N-prop-2-enylbenzamide
• CAS: 754218-30-9
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₃S
• 分子量: 398.526
• InChiKey: WGBGTNWQUVHHRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-N-cyclopentyl-2-tosylamino-benzamide 在 palladium diacetate 、 sodium acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到3-cyclopentyl-1-tosyl-2-vinyl-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  分子内Pd催化的N-烯丙基-邻氨基苯甲酰胺的胺的区域选择性形成六元和七元环。

  摘要：

  描述了由Pd（II）催化甲苯磺酸化的N-烯丙基-邻氨基苯甲酰胺的分子内胺化合成喹唑啉-4-酮和1,4-苯并二氮杂-5-酮。根据不同的反应条件，两种产品都可以高收率获得。

  DOI：

  10.1021/jo0495135
• 作为产物：
  描述：

  N-烯丙基环戊基胺 在 TEA 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-allyl-N-cyclopentyl-2-tosylamino-benzamide
  参考文献：
  名称：

  分子内Pd催化的N-烯丙基-邻氨基苯甲酰胺的胺的区域选择性形成六元和七元环。

  摘要：

  描述了由Pd（II）催化甲苯磺酸化的N-烯丙基-邻氨基苯甲酰胺的分子内胺化合成喹唑啉-4-酮和1,4-苯并二氮杂-5-酮。根据不同的反应条件，两种产品都可以高收率获得。

  DOI：

  10.1021/jo0495135

文献信息

• Regioselective Formation of Six- and Seven-Membered Ring by Intramolecular Pd-Catalyzed Amination of <i>N</i>-Allyl-anthranilamides
  作者：Egle M. Beccalli、Gianluigi Broggini、Giuseppe Paladino、Andrea Penoni、Caterina Zoni

  DOI：10.1021/jo0495135

  日期：2004.8.1

  4-benzodiazepin-5-ones by Pd(II)-catalyzed intramolecular amination of tosylated N-allyl-anthranilamides is described. Both kinds of products were available in high yields depending on the different reaction conditions.

  描述了由Pd（II）催化甲苯磺酸化的N-烯丙基-邻氨基苯甲酰胺的分子内胺化合成喹唑啉-4-酮和1,4-苯并二氮杂-5-酮。根据不同的反应条件，两种产品都可以高收率获得。