diethyl pentane-1,5-diyldicarbamate | 55148-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl pentane-1,5-diyldicarbamate
• 英文别名: Diurethan d. 1,5-Diaminopentan；N,N'-Bis-ethoxycarbonyl-pentamethylendiamin；N,N'-pentanediyl-bis-carbamic acid diethyl ester；N,N'-Pentandiyl-bis-carbamidsaeure-diaethylester；Carbamic acid, 1,5-pentanediylbis-, diethyl ester；ethyl N-[5-(ethoxycarbonylamino)pentyl]carbamate
• CAS: 55148-17-9
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₄
• 分子量: 246.307
• InChiKey: MYBXBGYKKLQXEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl pentane-1,5-diyldicarbamate 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  THYAGARAJAN B. S.; MAJUMDAR K. C., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1974, 11, NO 6, 937-942

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下， 生成 diethyl pentane-1,5-diyldicarbamate
  参考文献：
  名称：

  Curtius, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), vol. 91, p. 20

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Simultaneous monitoring of the bioconversion from lysine to glutaric acid by ethyl chloroformate derivatization and gas chromatography-mass spectrometry
  作者：Yeong-Hoon Han、Tae-Rim Choi、Ye-Lim Park、Hun-Suk Song、Yong-Keun Choi、Hyun-Joong Kim、Shashi Kant Bhatia、Ranjit Gurav、Kyungmoon Park、See-Hyoung Park、Wooseong Kim、Yung-Hun Yang

  DOI：10.1016/j.ab.2020.113688

  日期：2020.5

  a gas chromatography - mass spectrometry (GC-MS) method with ethyl chloroformate (ECF) derivatization to simultaneously monitor the major metabolites. We determined the suitability of GC-MS analysis using defined concentrations of six metabolites (l-lysine, cadaverine, 5-aminovaleric acid, 2-oxoglutaric acid, glutamate, and glutaric acid) and their mass chromatograms, regression equations, regression

  戊二酸是增塑剂的前体，可用于生产聚酯酰胺，酯增塑剂，缓蚀剂等。戊二酸可以通过生物转化或化学合成产生，并且在反应过程中产生一些代谢产物和中间体。为确保反应效率，底物，中间体和产物，尤其是生物转化系统中的底物，中间体和产物，应受到密切监控。迄今为止，尽管高效液相色谱（HPLC）需要单独进行耗时的衍生化和非衍生化分析，但通常已用于分析戊二酸相关的代谢产物。为了代替这种不合理的分析方法，我们在本文中采用了氯甲酸乙酯（ECF）衍生化的气相色谱-质谱（GC-MS）方法来同时监测主要代谢物。我们使用六种代谢物（1-赖氨酸，尸胺，5-氨基戊酸，2-氧戊二酸，谷氨酸和戊二酸）的规定浓度及其质谱图，回归方程式，回归系数值（ R2），动态范围（mM）和保留时间（RT）。该方法成功地监测了复杂发酵液的生产过程。回归方程式，回归系数值（R2），动态范围（mM）和保留时间（RT）。该方法成功地监测了复杂发酵液的生产过
• Highly efficient synthesis of novel bio-based pentamethylene dicarbamate <i>via</i> carbonylation of pentanediamine with ethyl carbamate over well-defined titanium oxide catalysts
  作者：Xiang Hui、Liguo Wang、Yan Cao、Shuang Xu、Peng He、Huiquan Li

  DOI：10.1039/d2cy00073c

  日期：——

  Carbonylation of pentanediamine (PDA) is a green and effective route for the synthesis of pentamethylene dicarbamate (PDC), an important intermediate compound for the preparation of polyurethanes (PUs) and other chemicals. In this work, TiO2-101 and TiO2-110 catalysts with preferential exposure of (101) and (110) facets, respectively, were prepared and studied for the carbonylation of PDA with ethyl

  戊二胺 (PDA) 的羰基化是合成戊二氨基甲酸酯 (PDC) 的绿色有效途径，PDC 是制备聚氨酯 (PUs) 和其他化学品的重要中间体化合物。在这项工作中，分别制备了优先暴露（101）和（110）晶面的TiO 2 -101 和TiO 2 -110 催化剂，并研究了其与氨基甲酸乙酯（EC）的羰基化反应。通过各种技术表征催化剂，包括XRD、BET、SEM、TEM、XPS、NH 3 -TPD和原位FTIR。表征结果表明，TiO 2成功合成了具有暴露（110）和（101）晶面的催化剂。总体结果表明，TiO 2表面上的 (101) 晶面提供了大量的表面路易斯酸位点，这些位点在 PDC 形成中起关键作用，在优化条件下转化率和产率均高达 99%。原位FTIR 光谱清楚地表明，聚脲作为中间体在反应中形成，随后在 TiO 2催化剂的催化下转化为 PDC。此外，DFT结果表明，由于较低的反应能垒，聚脲在（1
• Curtius, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), vol. 91, p. 20
  作者：Curtius

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of bio-based diethyl pentane-1,5-diyldicarbamate via the carbonylation of pentanediamine with CO2 over a zirconium-doped CeO2 catalyst
  作者：Xiang Hui、Liguo Wang、Yan Cao、Shuang Xu、Peng He、Huiquan Li

  DOI：10.1016/j.mcat.2023.113520

  日期：2023.10
• POLYMER CONJUGATES OF THYMOSIN ALPHA 1 PEPTIDES
  申请人：Zappe Harold

  公开号：US20110171162A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The invention provides peptides that are chemically modified by covalent attachment of a water soluble oligomer. A conjugate of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits characteristics that are different from the characteristics of the peptide not attached to the water soluble oligomer.