ethylphosphinoacetate | 16246-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethylphosphinoacetate
• 英文别名: Phosphinoessigsaeure-ethylester；Ethoxy carbonylmethylphosphine；ethyl 2-phosphanylacetate
• CAS: 16246-98-3
• 化学式: C₄H₉O₂P
• 分子量: 120.088
• InChiKey: UHPSNVLELLQMRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  152.6±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 ethylphosphinoacetate 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以62.5 grams (97%)的产率得到ethyl 3-pyridineacrylate
  参考文献：
  名称：

  Naphthimidazolyl neuropeptide Y receptor antagonists

  摘要：

  这项发明提供了一系列替代的1H-萘\x9b2,3-d!咪唑，可用于治疗与神经肽Y过量有关的疾病。该发明还提供了利用这些替代的1H-萘\x9b2,3-d!咪唑的方法，以及包含这些化合物中一个或多个作为活性成分的药物配方。

  公开号：

  US05776931A1
• 作为产物：
  描述：

  硫酸二乙酯 、 Phosphinoessigsaeure 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 ethylphosphinoacetate
  参考文献：
  名称：

  Issleib,K.; Kuemmel,R., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 3331 - 3342

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Issleib,K.; Kuemmel,R., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 3331 - 3342
  作者：Issleib,K.、Kuemmel,R.

  DOI：——

  日期：——
• Naphthimidazolyl neuropeptide Y receptor antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05776931A1

  公开（公告）日：1998-07-07

  This invention provides a series of substituted 1H-naphth\x9b2,3-d!imidazoles which are useful in treating a condition associated with an excess of neuropeptide Y. This invention also provides methods employing these substituted 1H-naphth\x9b2,3-d!imidazoles as well as pharmaceutical formulations with comprise as an active ingredient one or more of these compounds.

  这项发明提供了一系列替代的1H-萘\x9b2,3-d!咪唑，可用于治疗与神经肽Y过量有关的疾病。该发明还提供了利用这些替代的1H-萘\x9b2,3-d!咪唑的方法，以及包含这些化合物中一个或多个作为活性成分的药物配方。