N-(but-3-ynyl)formamide | 14502-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(but-3-ynyl)formamide
• 英文别名: 1-Formylamino-butin-(3)；N-3-Butyn-1-ylformamide；N-but-3-ynylformamide
• CAS: 14502-78-4
• 化学式: C₅H₇NO
• 分子量: 97.1167
• InChiKey: PGXPUSCTNMEICV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.961±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromopropiolic acid 、 N-(but-3-ynyl)formamide 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 、 乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 7-Formylamino-heptadien-(2,4)-saeure
  参考文献：
  名称：

  Dumont,J.-L. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 588 - 596

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 0.17h， 以5.2 g的产率得到N-(but-3-ynyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  通过连续的亲核环化快速组装喹oli嗪类化合物到活化的酰胺上

  摘要：

  报道了一种新的合成喹喔啉的方法，该方法涉及由化学选择性酰胺活化引发的一系列亲核环化反应。特别注意了拴系亲核试剂的性质对级联反应的影响。结果，简单的无环酰胺可快速进入在环连接处带有叔或季中心的官能化喹嗪。在几种生物碱中发现了这种稠合的双环基序。

  DOI：

  10.1021/ol201616k

文献信息

• Dumont,J.-L. et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1965, vol. 260, p. 215 - 217
  作者：Dumont,J.-L. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Rapid Assembly of Quinolizidines via Consecutive Nucleophilic Cyclizations onto Activated Amides
  作者：Guillaume Bélanger、Gary O’Brien、Robin Larouche-Gauthier

  DOI：10.1021/ol201616k

  日期：2011.8.19

  new approach to the synthesis of quinolizidines involving a cascade of nucleophilic cyclizations triggered by chemoselective amide activation is reported. Particular attention was given to the effect of the nature of the tethered nucleophiles on the cascade of cyclizations. As a result, simple acyclic amides gave rapid access to functionalized quinolizidines bearing either a tertiary or quaternary center

  报道了一种新的合成喹喔啉的方法，该方法涉及由化学选择性酰胺活化引发的一系列亲核环化反应。特别注意了拴系亲核试剂的性质对级联反应的影响。结果，简单的无环酰胺可快速进入在环连接处带有叔或季中心的官能化喹嗪。在几种生物碱中发现了这种稠合的双环基序。
• Dumont,J.-L. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 588 - 596
  作者：Dumont,J.-L. et al.

  DOI：——

  日期：——