N,N'-bis(salicylidene)-1,2-bis(o-aminophenoxy)ethane | 16825-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N,N'-bis(salicylidene)-1,2-bis(o-aminophenoxy)ethane
• 英文别名: 1,2-di(O-salycilaldimino-o-hydroxyphenyl)ethane；2,2'-{ethane-1,2-diylbis[oxybenzene-2,1-diylnitrilo(E)methylylidene]}diphenol；2-[[2-[2-[2-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]phenoxy]ethoxy]phenyl]iminomethyl]phenol
• CAS: 16825-41-5
• 化学式: C₂₈H₂₄N₂O₄
• 分子量: 452.51
• InChiKey: OZHISLPAEQTLMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(salicylidene)-1,2-bis(o-aminophenoxy)ethane 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Complexation behaviour of hexadentate ligands possessing N₂O₄and N₂O₂S₂cores: differential reactivity towards Co(ii), Ni(ii) and Zn(ii) salts and structures of the products

  摘要：

  对二价金属盐钴、镍和锌与具有N2O2S2核心的1,2-二（水杨醛亚胺-o-苯硫）乙烷（H2L1）和1,2-二（萘醛亚胺-o-苯硫）乙烷（H2L2）以及具有N2O4核心的1,2-二（O-水杨醛亚胺-o-羟基苯）乙烷（H2L3）的反应进行了研究。在三种配体和从相应反应中获得的九种产物中，两个配体和七种产物进行了晶体学表征。然而，所有的配体和产物均通过分析和光谱方法进行了表征。H2L1和H2L2与Co(II)盐的反应导致C–S键的氧化裂解，产生与两种不同的三齿配体结合的Co(III)产物。H2L1和H2L2与Co(III)acac在甲醇钠氢氧化物存在下的反应也显示出C–S键的裂解，产生与在没有额外外碱的情况下H2L1和H2L2与Co(II)盐反应所获得的化合物类似。然而，Co(II)盐与H2L3的反应并未导致任何C–O键的裂解，而是产生了一个具有六齿配体H2L3的八面体Co(II)复合物。所有这三种配体与Ni(II)盐的反应生成了相应的六齿配体的八面体络合物。在Zn(II)的情况下，虽然具有N2O4核心的H2L3产生了一个八面体络合物，但具有N2O2S2核心的H2L1和H2L2则产生了伪八面体络合物，其Zn–S键长相对较长。对产物中形成的五元环和六元环螯合物的构象进行了评估，并计算了这些八面体络合物几何结构的畸变程度并进行了适当的比较。

  DOI：

  10.1039/b305313j
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(2-硝基苯氧基)乙烷 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 反应 2.0h， 生成 N,N'-bis(salicylidene)-1,2-bis(o-aminophenoxy)ethane
  参考文献：
  名称：

  钴（II），镍（II）和钯（II）与多齿配体的某些配合物以及配位醚和硫化物的配体场强

  摘要：

  多齿配体（o -X·C 6 H 4 ·Y·CH 2）2（X = NH 2，Y = O：ON; X = NH 2，Y = S：SN; X = NH 2，Y = NH ：NN； X = Ph 2 As，Y = O：OAS； X = Ph 2 As，Y = S：SAS）和（Y = O：ONO； Y = S：NNO； Y = NH：NNO） 。[CoCl 2（螯合物）] +（螯合物= ON，SN和NN）和[Co（螯合物）] +（螯合物= ONO，SNO和NNO）的钴（III）配合物的比较显示在钴的醚氧的配位场的强度（III）与硫化物硫相似，但低于亚氨基氮。镍（II）配合物[NiX 2（SN）]（X = Cl，Br，I和NCS）的S = 1，是八面体的，而相应的硝酸根和高氯酸盐衍生物（X = NO 3和ClO 4）可能会降低协调号。[PdX 2（螯合物）]（螯合物= ON，SN，OAS和SAS； X

  DOI：

  10.1039/j19670001277

文献信息

• Synthesis and Characterization of Stable Hetereocyclic (Schiff Base) Divalent Tin Species and Photogeneration of Their Transition Metal Carbonyl Complexes
  作者：Elif Subaşı、Salih Çetin、Hamdi Temel

  DOI：10.1080/15533174.2012.740725

  日期：2013.3.1

  spectra are suggestive of N … M intramolecular coordination. Then the synthesis and characterization of the new stable mono and cis-disubstituted Sn(II) chromium and tungsten carbonyl complexes [L1Sn]M(CO)5 (M= Cr, 3; W, 4); [L2Sn]M(CO)5 (M= Cr, 5; W, 6); cis-[L1Sn]2M(CO)4 (M= Cr, 7; W, 8) and cis-[L2Sn]2M(CO)4 (M= Cr, 9; W, 10) are described. Pentacarbonyl complexes (3–6) were obtained in high yields

  新的稳定的二价杂环物质[SnL 1 ; 1，SnL 2 ; 2]使用ONNO和SNNS四齿席夫碱；N，N'-双（水杨基）-1,2-双（邻氨基苯氧基）乙烷（H 2 L 1）和N，N'-双（2-氨基苯硫酚）-1,4-双（2-羧醛苯氧基）通过二元醇对二价前体Sn [N（SiMe 3）2 ] 2的MN键进行醇解，可获得高收率的丁烷（H 2 L 2）。它们在环境温度下已分离为固体，并且是单体。FT-IR，1 H和119Sn-NMR谱表明N…M分子内配位。然后合成并表征了新的稳定的单和顺式取代的Sn（II）铬和羰基钨配合物[L 1 Sn] M（CO）5（M = Cr，3; W，4）; [L 2 Sn] M（CO）5（M ＝ Cr，5； W，6）；顺式[L 1 Sn] 2 M（CO）4（M = Cr，7; W，8）和顺-[L 2 Sn] 2 M（CO）4（M = Cr，9; W，10）描述。通过处理具有二价物种[SnL