(2R,3S)-2-Methyl-3-propyloxiranemethanol | 153831-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: (2R,3S)-2-Methyl-3-propyloxiranemethanol
• 英文别名: [(2R,3S)-2-methyl-3-propyloxiran-2-yl]methanol
• CAS: 153831-78-8
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: BDFUJVIXRMRZOD-NKWVEPMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 (2R,3S)-2-Methyl-3-propyloxiranemethanol 在 molecular sieve 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylhexanal
  参考文献：
  名称：

  Jung, Michael E.; D'Amico, Denn C., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 25, p. 12208 - 12209

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基己-2-烯-1-醇 以81%的产率得到(2R,3S)-2-Methyl-3-propyloxiranemethanol
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of aldols

  摘要：

  提供了一种方法，用于制备所有四种2-烷基-3-羟基烷醛、2-烷基-3-硅氧烷醛等的二对映异构体，具有高对映选择性，使用非醛缩合化学方法。合成方法还提供了新颖的、立体特异的聚丙烯酸酯和手性的2-取代-1,3-二醇的途径。

  公开号：

  US05426206A1

文献信息

• US5426206A
  申请人：——

  公开号：US5426206A

  公开（公告）日：1995-06-20
• Stereospecific synthesis of aldols
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US05426206A1

  公开（公告）日：1995-06-20

  Methods are provided for preparing all four diastereomers of 2-alkyl-3-hydroxyalkanals, 2-alkyl-3-silyloxyalkanals, and the like, with high enantiocontrol, using non-aldol chemistry. The synthetic methods also provide novel, stereospecific routes to polypropinates and chiral 2-substituted-1,3 diols.

  提供了一种方法，用于制备所有四种2-烷基-3-羟基烷醛、2-烷基-3-硅氧烷醛等的二对映异构体，具有高对映选择性，使用非醛缩合化学方法。合成方法还提供了新颖的、立体特异的聚丙烯酸酯和手性的2-取代-1,3-二醇的途径。
• Jung, Michael E.; D'Amico, Denn C., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 25, p. 12208 - 12209
  作者：Jung, Michael E.、D'Amico, Denn C.

  DOI：——

  日期：——