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N,N-Dimethyl-2-(6-methyl-4-pyrimidinyl)ethenamine | 83256-17-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-Dimethyl-2-(6-methyl-4-pyrimidinyl)ethenamine
英文别名
(E)-N,N-dimethyl-2-(6-methylpyrimidin-4-yl)ethenamine
N,N-Dimethyl-2-(6-methyl-4-pyrimidinyl)ethenamine化学式
CAS
83256-17-1
化学式
C9H13N3
mdl
——
分子量
163.222
InChiKey
RJQDPWFZFYTWJS-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    29
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:e1666f450f8fd2aa3917548c7be4d85b
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    XUTOVA, B. M.;PRIKAZCHIKOVA, L. P.;CHERKASOV, V. M., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 4, 531-534
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4,6-二甲基嘧啶Bredereck 试剂N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以62%的产率得到N,N-Dimethyl-2-(6-methyl-4-pyrimidinyl)ethenamine
    参考文献:
    名称:
    杂芳基取代烯胺的制备研究。由烯胺简单合成杂芳基取代的乙醛肟
    摘要:
    对甲基取代的六元含氮杂环1进行了甲基对N,N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛和叔丁氧基双(二甲基氨基)甲烷反应性的比较研究,得到烯胺2,烯胺2易被环己酮转化为肟在甲醇中用盐酸羟胺处理。它们中的大多数被分离为杂芳基乙醛(11)的(E,Z)-肟,但5-,1,2,4-三嗪基)取代的衍生物被2,5,2-二氢-1 (E,Z)-肟取代, 2,4-三嗪-(Z)-5-亚甲基乙醛(11t,11u和12)。肟最终被转化为相应的乙腈16和3-(二甲基氨基)丙烯腈17。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570330240
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文献信息

  • PRIKAZCHIKOVA, L. P.;XUTOVA, B. M.;CHERKASOV, V. M., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1982, N 7, 974-976
    作者:PRIKAZCHIKOVA, L. P.、XUTOVA, B. M.、CHERKASOV, V. M.
    DOI:——
    日期:——
  • XUTOVA, B. M.;KLYUCHKO, S. V.;PRIKAZCHIKOVA, L. P.;CHERKASOV, V. M., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 4, 559-561
    作者:XUTOVA, B. M.、KLYUCHKO, S. V.、PRIKAZCHIKOVA, L. P.、CHERKASOV, V. M.
    DOI:——
    日期:——
  • Study on the preparation of heteroaryl substituted enamines. A simple synthesis of heteroaryl substituted acetaldoximes from enamines
    作者:Antončopar、Branko Stanovnik、Miha Tišler
    DOI:10.1002/jhet.5570330240
    日期:1996.3
    tert-butoxybis(dimethylamino)methane was carried out on methyl substituted six-membered nitrogen containing heterocycles 1 to give enamines 2, which were easily transformed to oximes by treating with hydroxylamine hydrochloride in methanol. Most of them were isolated as (E, Z)-oximes of heteroarylacetaldehyde (11), but 5-(1,2,4-triazinyl) substituted derivatives as (E, Z)-oximes of 2,5-dihydro-1,2,4-triaz
    对甲基取代的六元含氮杂环1进行了甲基对N,N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛和叔丁氧基双(二甲基氨基)甲烷反应性的比较研究,得到烯胺2,烯胺2易被环己酮转化为肟在甲醇中用盐酸羟胺处理。它们中的大多数被分离为杂芳基乙醛(11)的(E,Z)-肟,但5-,1,2,4-三嗪基)取代的衍生物被2,5,2-二氢-1 (E,Z)-肟取代, 2,4-三嗪-(Z)-5-亚甲基乙醛(11t,11u和12)。肟最终被转化为相应的乙腈16和3-(二甲基氨基)丙烯腈17。
  • XUTOVA, B. M.;PRIKAZCHIKOVA, L. P.;CHERKASOV, V. M., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 4, 531-534
    作者:XUTOVA, B. M.、PRIKAZCHIKOVA, L. P.、CHERKASOV, V. M.
    DOI:——
    日期:——
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