5-[[4-[(3-Carboxy-4-hydroxyphenyl)methyl]piperazin-1-yl]methyl]-2-hydroxybenzoic acid | 1335135-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[[4-[(3-Carboxy-4-hydroxyphenyl)methyl]piperazin-1-yl]methyl]-2-hydroxybenzoic acid
• 英文别名: 5-[[4-[(3-carboxy-4-hydroxyphenyl)methyl]piperazin-1-yl]methyl]-2-hydroxybenzoic acid
• CAS: 1335135-99-3
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₆
• 分子量: 386.404
• InChiKey: MQDLVBGJYVZNES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[[4-[(3-Carboxy-4-hydroxyphenyl)methyl]piperazin-1-yl]methyl]-2-hydroxybenzoic acid 、 zinc(II) acetate dihydrate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含哌嗪部分的甲醛基配体及其各种聚合物金属配合物的制备，光谱和生物学研究。

  摘要：

  在碱催化剂的存在下，通过水杨酸，甲醛和哌嗪的缩合反应合成了一种新的含哌嗪部分的四齿水杨酸-甲醛配体，用于制备锰（II），钴等金属离子配位聚合物。 （II），铜（II），镍（II）和锌（II）。通过元素分析，IR，（1）H NMR和电子光谱研究对所有合成的高分子化合物进行了表征。通过热重分析确定热稳定性，并且热数据表明，所有聚合物金属配合物均比其母体配体表现出良好的热稳定性。电子光谱数据和磁矩值表明，Mn（II），Co（II）和Ni（II）呈现八面体几何形状，而Cu（II）和Zn（II）分别呈现扭曲的八面体和四面体几何形状。配体和配位聚合物的抗菌筛选是通过琼脂井扩散法对各种细菌和真菌进行的。从数据可以明显看出，螯合时抗菌和抗真菌活性增强，所有聚合物金属配合物均比其母体配体表现出优异的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2011.06.012
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 2-羟基-5-(羟基甲基)苯甲酸 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-[[4-[(3-Carboxy-4-hydroxyphenyl)methyl]piperazin-1-yl]methyl]-2-hydroxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  含哌嗪部分的甲醛基配体及其各种聚合物金属配合物的制备，光谱和生物学研究。

  摘要：

  在碱催化剂的存在下，通过水杨酸，甲醛和哌嗪的缩合反应合成了一种新的含哌嗪部分的四齿水杨酸-甲醛配体，用于制备锰（II），钴等金属离子配位聚合物。 （II），铜（II），镍（II）和锌（II）。通过元素分析，IR，（1）H NMR和电子光谱研究对所有合成的高分子化合物进行了表征。通过热重分析确定热稳定性，并且热数据表明，所有聚合物金属配合物均比其母体配体表现出良好的热稳定性。电子光谱数据和磁矩值表明，Mn（II），Co（II）和Ni（II）呈现八面体几何形状，而Cu（II）和Zn（II）分别呈现扭曲的八面体和四面体几何形状。配体和配位聚合物的抗菌筛选是通过琼脂井扩散法对各种细菌和真菌进行的。从数据可以明显看出，螯合时抗菌和抗真菌活性增强，所有聚合物金属配合物均比其母体配体表现出优异的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2011.06.012