4-bromo-3-[2-(2,4-dichlorophenyl)ethoxy]-5-hydroxybenzoic acid ethyl ester | 335439-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-3-[2-(2,4-dichlorophenyl)ethoxy]-5-hydroxybenzoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-bromo-3-[2-(2,4-dichlorophenyl)ethoxy]-5-hydroxybenzoate
• CAS: 335439-74-2
• 化学式: C₁₇H₁₅BrCl₂O₄
• 分子量: 434.114
• InChiKey: LXSIDNIGODOYNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-3-[2-(2,4-dichlorophenyl)ethoxy]-5-hydroxybenzoic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以4.35 g (31%)的产率得到4-bromo-3-[2-(2,4-dichlorophenyl)-ethoxy]-5-hydroxy-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  N-guanidinoalkylamides, their preparation, their use, and pharmaceutical preparations comprising them

  摘要：

  本发明涉及具有以下式I的化合物，其中A、L、Y和k具有规范和索赔中指示的含义。具有式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强烈的抗血栓作用，例如适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞疾病或再狭窄。它们是血液凝块酶因子Xa和/或因子VIIa的可逆抑制剂，通常可应用于因子Xa和/或因子VIIa的不良活性存在的情况，或者用于治疗或预防需要抑制因子Xa和/或因子VIIa的情况。此外，本发明还涉及制备具有式I的化合物的方法，它们的用途，特别是作为制药活性成分，以及包含它们的制药制剂。

  公开号：

  US06472562B1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯乙醇 、 3,5-二羟基-4-溴苯甲酸乙酯 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以25.6 g (96%)的产率得到4-bromo-3-[2-(2,4-dichlorophenyl)ethoxy]-5-hydroxybenzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-guanidinoalkylamides, their preparation, their use, and pharmaceutical preparations comprising them

  摘要：

  本发明涉及具有以下式I的化合物，其中A、L、Y和k具有规范和索赔中指示的含义。具有式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强烈的抗血栓作用，例如适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞疾病或再狭窄。它们是血液凝块酶因子Xa和/或因子VIIa的可逆抑制剂，通常可应用于因子Xa和/或因子VIIa的不良活性存在的情况，或者用于治疗或预防需要抑制因子Xa和/或因子VIIa的情况。此外，本发明还涉及制备具有式I的化合物的方法，它们的用途，特别是作为制药活性成分，以及包含它们的制药制剂。

  公开号：

  US06472562B1

文献信息

• Novel N-guanidinoalkylamides, their preparation, their use, and pharmaceutical preparations comprising them
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US20030162967A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  The present invention relates to compounds of the formula I, 1 in which A, L, Y, and k have the meanings indicated in the specification and claims. The compounds of the formula I are valuable pharmacologically active compounds. They exhibit a strong antithrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of cardiovascular disorders like thromboembolic diseases or restenoses. They are reversible inhibitors of the blood clotting enzymes factor Xa and/or factor VIIa and can in general be applied in conditions in which an undesired activity of factor Xa and/or factor VIIa is present or for the cure or prevention of conditions in which an inhibition of factor Xa and/or factor VIIa is intended. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula 1, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及公式I的化合物，其中A、L、Y和k的含义如规范和权利要求所示。公式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强烈的抗血栓作用，适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞性疾病或再狭窄。它们是血液凝固酶因子Xa和/或因子VIIa的可逆抑制剂，通常适用于存在不良因子Xa和/或因子VIIa活性的情况，或用于治疗或预防需要抑制因子Xa和/或因子VIIa的情况。本发明还涉及制备公式1的化合物的过程，它们的用途，特别是作为药物中的活性成分，以及包含它们的制药制剂。
• N-GUANIDINOALKYLAMIDES, THEIR PREPARATION, THEIR USE, AND PHARMACEUTICAL PREPARATIONS COMPRISING THEM
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1228039A1

  公开（公告）日：2002-08-07
• US6472562B1
  申请人：——

  公开号：US6472562B1

  公开（公告）日：2002-10-29
• US6664393B2
  申请人：——

  公开号：US6664393B2

  公开（公告）日：2003-12-16
• [EN] N-GUANIDINOALKYLAMIDES, THEIR PREPARATION, THEIR USE, AND PHARMACEUTICAL PREPARATIONS COMPRISING THEM<br/>[FR] N-GUANIDINOALKYLAMIDES, LEUR PREPARATION, LEUR UTILISATION, ET PREPARATIONS PHARMACEUTIQUES RENFERMANT CEUX-CI
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2001032611A1

  公开（公告）日：2001-05-10

  The present invention relates to compounds of formula (I), in which A, L, Y and k have the meanings indicated in the claims. The compounds of the formula (I) are valuable pharmacologically active compounds. They exhibit a strong antithrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of cardiovascular disorders like thromboembolic diseases or restenoses. They are reversible inhibitors of the blood clotting enzymes factor Xa and/or factor VIIa and can in general be applied in conditions in which an undesired activity of factor Xa and/or factor VIIa is present or for the cure or prevention of which an inhibition of factor Xa and/or factor VIIa is intended. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula (I), their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations comprising them.