benzyl 2-(4,5-diphenyl-2-oxo-4-oxazolin-3-yl)ethanoate | 110353-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl 2-(4,5-diphenyl-2-oxo-4-oxazolin-3-yl)ethanoate
• 英文别名: Benzyl 2-(2-oxo-4,5-diphenyl-1,3-oxazol-3-yl)acetate
• CAS: 110353-69-0
• 化学式: C₂₄H₁₉NO₄
• 分子量: 385.419
• InChiKey: ZIDUDISLKFMFMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-(4,5-diphenyl-2-oxo-4-oxazolin-3-yl)ethanoate 在 二乙胺基三氟化硫 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 (E)-4-Methyl-2-(2-oxo-4,5-diphenyl-oxazol-3-yl)-pent-2-enoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Reaction of .beta.-hydroxy .alpha.-amino acid derivatives with (diethylamino)sulfur trifluoride (DAST). Synthesis of .beta.-fluoro .alpha.-amino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00230a033
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二苯基-1,3-二氧戊环烯-2-酮 、 甘氨酸苄酯对甲苯磺酸盐 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 生成 benzyl 2-(4,5-diphenyl-2-oxo-4-oxazolin-3-yl)ethanoate
  参考文献：
  名称：

  Reaction of .beta.-hydroxy .alpha.-amino acid derivatives with (diethylamino)sulfur trifluoride (DAST). Synthesis of .beta.-fluoro .alpha.-amino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00230a033

文献信息

• PANSARE, SUNIL V.;VEDERAS, JOHN C., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 21, 4804-4810
  作者：PANSARE, SUNIL V.、VEDERAS, JOHN C.

  DOI：——

  日期：——