摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-[3-(5-carboxypentyl)-2,3-dimethyl-4,6-bis(trifluoromethyl)-3H-indolium-1-yl]butane-1-sulfonate | 913198-77-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[3-(5-carboxypentyl)-2,3-dimethyl-4,6-bis(trifluoromethyl)-3H-indolium-1-yl]butane-1-sulfonate
英文别名
3-(5-carboxypentyl)-4,6-bis(trifluoromethyl)-2,3-dimethyl-1-(4-sulfobutyl)-3H-indolium;4-[3-(5-Carboxypentyl)-2,3-dimethyl-4,6-bis(trifluoromethyl)indol-1-ium-1-yl]butane-1-sulfonate
4-[3-(5-carboxypentyl)-2,3-dimethyl-4,6-bis(trifluoromethyl)-3H-indolium-1-yl]butane-1-sulfonate化学式
CAS
913198-77-3
化学式
C22H27F6NO5S
mdl
——
分子量
531.516
InChiKey
VEOCHGGTTQOPQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,6-difluoro-2,3-dimethyl-1,3-bis(4-sulfobutyl)-3H-indolium4-[3-(5-carboxypentyl)-2,3-dimethyl-4,6-bis(trifluoromethyl)-3H-indolium-1-yl]butane-1-sulfonate丙二醛双苯亚胺单盐酸盐乙酸酐potassium acetate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2-{(1E,3E,5E)-5-[4,6-difluoro-3-methyl-1,3-bis(4-sulfobutyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-ylidene]penta-1,3-dienyl}-3-methyl-1-(4-sulfobutyl)-4,6-bis(trifluoromethyl)-3-(5-carboxypentyl)-3H-indolium
    参考文献:
    名称:
    WATER-SOLUBLE FLUORO-SUBSTITUTED CYANINE DYES AS REACTIVE FLUORESCENCE LABELLING REAGENTS
    摘要:
    揭示了一种对于标记和检测生物和其他材料有用的青霉素染料。该染料的化学式为(I):其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13和R14中的至少一个是-L-M或-L-P,其中L是连接基团,M是目标键合基团,P是共轭组分,并且R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10中的至少一个包含氟。通过用氟取代并具有三个或更多磺酸基团的青霉素染料标记生物靶分子,得到的标记产品中减少了染料-染料聚集并提高了光稳定性,与没有这种取代的青霉素染料相比。本发明的染料在涉及荧光检测的分析中特别有用,其中需要连续或重复激发,例如在动力学研究中,或在微阵列分析中,微阵列玻片可能需要在数天内重新分析。
    公开号:
    US20060239922A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    WATER-SOLUBLE FLUORO-SUBSTITUTED CYANINE DYES AS REACTIVE FLUORESCENCE LABELLING REAGENTS
    摘要:
    揭示了一种对于标记和检测生物和其他材料有用的青霉素染料。该染料的化学式为(I):其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13和R14中的至少一个是-L-M或-L-P,其中L是连接基团,M是目标键合基团,P是共轭组分,并且R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10中的至少一个包含氟。通过用氟取代并具有三个或更多磺酸基团的青霉素染料标记生物靶分子,得到的标记产品中减少了染料-染料聚集并提高了光稳定性,与没有这种取代的青霉素染料相比。本发明的染料在涉及荧光检测的分析中特别有用,其中需要连续或重复激发,例如在动力学研究中,或在微阵列分析中,微阵列玻片可能需要在数天内重新分析。
    公开号:
    US20060239922A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • ASYMMETRIC FLUORO-SUBSTITUTED POLYMETHINE DYES
    申请人:Cooper Michael Edward
    公开号:US20090252687A1
    公开(公告)日:2009-10-08
    The present invention relates to improved conjugates of biological molecules with an improved class of water-soluble, green to near infra-red (NIR) cyanine labelling dyes. The dyes are asymmetric fluoro-substituted polymethines, and exhibit a high degree of photostability and reduced dye-dye quenching, as well as a high fluorescence quantum yield. The conjugates are useful for in vivo optical imaging, as well as fluorescence detection methods. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the conjugates, kits for the preparation of such compositions, and methods of in vivo imaging using the conjugates.
    本发明涉及改进的生物分子共轭物,使用改进的溶性、绿色至近红外(NIR)青菁染料类。这些染料是不对称的含多亚甲基染料,具有高度的光稳定性和减少染料-染料淬灭,以及高荧光量子产率。这些共轭物可用于体内光学成像,以及荧光检测方法。本发明还公开了含有这些共轭物的药物组成物、制备这些组成物的工具包,以及使用这些共轭物进行体内成像的方法。
  • WO2008/15415
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫