9-iodo-2,7-dimethyl-9-stibafluorene | 23083-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9-iodo-2,7-dimethyl-9-stibafluorene
• 英文别名: <4,4'-Dimethyl-2,2'-biphenylylen>-jod-stibin；4,4'-Dimethyl-2,2'-biphenylylen-iodstibin；(4,4'-Dimethyl-2,2'-biphenylylen)-jod-stibin
• CAS: 23083-26-3
• 化学式: C₁₄H₁₂ISb
• 分子量: 428.904
• InChiKey: AJGWTPIKBHONLV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基锂 、 9-iodo-2,7-dimethyl-9-stibafluorene 以 乙醚 为溶剂， 以87%的产率得到2,7,9-trimethyl-9-stibafluorene
  参考文献：
  名称：

  五溴联苯醚

  摘要：

  描述了一些五配位锑的新螺环。借助于五有机锑（XXXV）和（XXXVI）的依赖温度的质子共振谱，可以得出有关这些衍生物的动态立体化学的结论。借助于二齿镉有机基团，通过一种新方法制备了合成五价锑衍生物必不可少的环状stibines。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)88225-x
• 作为产物：
  描述：

  biphenyl-2,2'-diyl-bis-lithium 在 LiAlH₄ 、 I₂ 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 9-iodo-2,7-dimethyl-9-stibafluorene
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.1, 1.1.1.4, page 147 - 165

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nucleophile substitutionsreaktionen an Spirocyclen des pentakoordinierten Antimons
  作者：D. Hellwinkel、M. Bach

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88015-8

  日期：1971.5

  Phenylbis-2,2′-biphenylyleneantimony (III) reacts with η-butyllithium to give pentabutylantimony (IV), which, after cleavage by acid is identified as the tetrabutylantimony cation. Phenyllithium reacts with the spirocycles (III) and (XII) cleaving one ring and giving products with one more phenyl group. The mixed cyclic derivative (XVI) reacts with phenyllithium and its six-membered ring is cleaved

  苯基双2,2'-联苯撑亚锑（III）与η-丁基锂反应生成五丁基锑（IV），经酸裂解后被鉴定为四丁基锑阳离子。苯基锂与螺环（III）和（XII）反应，裂解一个环并生成带有一个以上苯基的产物。混合的环状衍生物（XVI）与苯基锂反应，其六元环被裂解。在丙二酸锂和碱金属的情况下，螺环化合物（III）分解为2,2'-联亚苯基锑锑阴离子（XXV）。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.1.3, page 68 - 74
  作者：

  DOI：——

  日期：——