6-丁基-6,7-二氢-5H-二苯并[c,e]氮杂卓 | 58335-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 中文名称: 6-丁基-6,7-二氢-5H-二苯并[c,e]氮杂卓
• 英文名称: 6-n-butyl-6,7-dihydro-5H-dibenzazepine
• 英文别名: 6-butyl-6,7-dihydro-5H-dibenzazepine；6-butyl-6,7-dihydro-5H-dibenzo[c,e]azepine；6-Butyl-6,7-dihydro-5H-dibenzazepin；N-(n-Butyl)-6,7-dihydro-5H-dibenzoazepin；6-butyl-6,7-dihydro-5H-dibenz[c,e]azepine；6-Butyl-6,7-dihydro-5H-dibenz[c,e]azepin；6-Butyl-5,7-dihydrobenzo[d][2]benzazepine
• CAS: 58335-96-9
• 化学式: C₁₈H₂₁N
• 分子量: 251.371
• InChiKey: DUUCAGQAOMZIGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-173 °C (decomp)
• 沸点：
  380.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  联苯酸酐 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6-丁基-6,7-二氢-5H-二苯并[c,e]氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  6-Alkyl-6, 7-dihydro-5H-dibenz[c,e]azepines 的简单合成：有效的降血脂

  摘要：

  摘要 6-烷基-6, 7-二氢-5H-二苯并[c,e]氮杂化合物通过利用酰亚胺的有效硼烷-四氢呋喃还原分两步合成，总产率为63-88%。

  DOI：

  10.1080/00397919508011465

文献信息

• Intramolecular C(sp³)N Coupling by Oxidation of Benzylic C,N-Dianions
  作者：Jenna L. Jeffrey、Emily S. Bartlett、Richmond Sarpong

  DOI：10.1002/anie.201209591

  日期：2013.2.18

  azacycles is reported. This reaction proceeds through the oxidation of benzylic C,N‐dianions with iodine and builds on an earlier discovery during the synthesis of the natural product lyconadin A. The current study employs conformationally unbiased substrates with less acidic CH bonds and less reactive nitrogen nucleophiles. ZnCl2 was identified as an important additive.

  多么一对！据报道，分子内 C(sp 3 )  N 偶联可提供氮杂环。该反应通过用碘氧化苄型 C,N-二价阴离子进行，并建立在合成天然产物 lyconadin A 期间的早期发现的基础上。目前的研究使用具有较低酸性 C  H 键和较低活性氮亲核试剂的构象无偏底物. ZnCl 2被确定为一种重要的添加剂。
• Hypolipidemic Activity of 6-Substituted 6, 7-Dihydro-5H-dibenz[c,e]azepine and the effects of 6, 7-dihydro-5H-dibenz[c,e]azepine on Lipid Metabolism of Rodents
  作者：I.H. Hall、A.R.K. Murthy、S.D. Wyrick

  DOI：10.1002/jps.2600750622

  日期：1986.6

  A series of 6-substituted derivatives of 6,7-dihydro-5H-dibenz[c,e]azepine was found to be active hypolipidemic agents in rodents at doses of mg/kg per day. The parent drug was found to suppress the enzyme activity of ATP-dependent citrate lyase, sn-glycerol-3-phosphate acyl transferase, and phosphatidate phosphohydrolase. Treatment with 6,7-dihydro-5H-dibenz[c,e]azepine resulted in a reduction of

  发现6,7-二氢-5H-二苯并[c，e] a庚因的一系列6-取代衍生物在啮齿类动物中的活性降血脂药的剂量为每天mg / kg。发现母体药物抑制ATP依赖性柠檬酸裂合酶，sn-甘油-3-磷酸酰基转移酶和磷脂酸磷酸水解酶的酶活性。用6,7-二氢-5H-二苯并[c，e] a庚因处理可降低小鼠和大鼠肝脏中的胆固醇，中性脂质和甘油三酸酯含量。该试剂还降低了乳糜微粒中的胆固醇，甘油三酸酯和中性脂质以及极低密度脂蛋白（VLDL）组分。在高密度脂蛋白（HDL）组分中，甘油三酸酯，中性脂质和磷脂降低，但胆固醇含量未降低。
• 6, 7-Dihydro-5H-Dibenz[c,e]Azepine Derivatives, a new class of Epinephrine Antagonists
  作者：Wilhelm Wenner

  DOI：10.1021/jo50003a020

  日期：1951.9
• US2619484
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CN115850177
  申请人：——

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