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ethyl 2-(3-ethyloxiran-2-yl)-acetate | 61454-92-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(3-ethyloxiran-2-yl)-acetate
英文别名
Ethyl-3,4-epoxy-hexanoat;ethyl 2-(3-ethyloxiran-2-yl)acetate
ethyl 2-(3-ethyloxiran-2-yl)-acetate化学式
CAS
61454-92-0
化学式
C8H14O3
mdl
——
分子量
158.197
InChiKey
SBCKRNKVDGEBDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    193.6±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    A New Synthesis of γ-Hydroxy- and γ-Oxo-α,β-unsaturated Esters and Nitriles
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1983-30310
  • 作为产物:
    描述:
    3-己烯酸乙酯双氧水 、 sodium sulfate 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.28h, 生成 ethyl 2-(3-ethyloxiran-2-yl)-acetate
    参考文献:
    名称:
    在流动微反应器中使用 H2O2 作为氧化剂对生物可再生萜烯原料进行可持续催化环氧化
    摘要:
    使用可回收的钨基多金属氧酸盐相转移催化剂和 H 2 O 2水溶液作为良性氧化剂,对一系列生物可再生萜烯底物的烯烃键进行了无溶剂连续流动环氧化。这些可持续流动环氧化反应在包含静态混合通道的商业微反应器中进行,这些通道使普通单萜(例如未处理的粗硫酸松节油、柠檬烯等)能够在较短的反应时间内以良好的产率安全地环氧化。这些流动程序适用于三取代和二取代烯烃的流动环氧化,以安全生产数克数量的各种环氧化物。
    DOI:
    10.1039/d1gc01734a
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文献信息

  • PROCESS FOR MAKING AND USING HOF.RCN
    申请人:Murray Christopher
    公开号:US20110040092A1
    公开(公告)日:2011-02-17
    The invention relates to a process for making HOF.RCN and using it to oxidise organic substrates in a quick and safe way. The process comprises passing diluted fluorine through a conduit and RCN in water through another conduit into a microreactor to form HOF.RCN and reacting this with an organic substrates.
    这项发明涉及一种制备HOF.RCN并将其用于快速安全地氧化有机底物的方法。该方法包括通过一根管道通入稀释的氟气,通过另一根管道通入水中的RCN到微反应器中形成HOF.RCN,并将其与有机底物反应。
  • Nickel‐Catalyzed Regio‐ and Enantioselective Ring Opening of 3,4‐Epoxy Amides and Esters with Aromatic Amines
    作者:Jiawei Liu、Wei Tang、Chuan Wang
    DOI:10.1002/chem.202300704
    日期:——
    A carbonyl-directed regio- and enantioselective ring opening reaction of 2,3-epoxy amides and esters has been developed by use of a chiral nickel/bipyridine complex as the catalyst.
    通过使用手性镍/联吡啶络合物作为催化剂,开发了 2,3-环氧酰胺和酯的羰基定向区域和对映选择性开环反应。
  • LARCHEVEQUE, M.;PERRIOT, P.;PETIT, Y., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 4, 297-300
    作者:LARCHEVEQUE, M.、PERRIOT, P.、PETIT, Y.
    DOI:——
    日期:——
  • A PROCESS FOR MAKING AND USING HYPOFLUOROUS ACID (HOF)/NITRILE (RCN) COMPLEXES .
    申请人:The Secretary of State For Defence
    公开号:EP2188046A2
    公开(公告)日:2010-05-26
  • US8609873B2
    申请人:——
    公开号:US8609873B2
    公开(公告)日:2013-12-17
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