N-(2-methylcyclohexyl)-3-(3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolo[1,2-b]pyridazin-4-amine | 1263419-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(2-methylcyclohexyl)-3-(3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolo[1,2-b]pyridazin-4-amine
• 英文别名: Racemic N-(2-methylcyclohexyl)-3-(3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolo[1,2-b]pyridazin-4-amine；N-(2-methylcyclohexyl)-3-[3-(oxan-2-yloxymethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]pyrrolo[1,2-b]pyridazin-4-amine
• CAS: 1263419-78-8
• 化学式: C₂₂H₂₉N₅O₃
• 分子量: 411.504
• InChiKey: XZOZHWBKVATONH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methylcyclohexyl)-3-(3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolo[1,2-b]pyridazin-4-amine 在 4-甲基苯磺酸吡啶 乙醇 作用下， 以54%的产率得到(5-(4-(2-methylcyclohexylamino)pyrrolo[1,2-b]pyridazin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO [1, 2-B] PYRIDAZINE DERIVATIVES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  [FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE PYRROLO.[1, 2-B] PYRIDAZINE EN TANT QU’INHIBITEURS DE LA JANUS KINASE

  摘要：

  该发明提供了如下公式的化合物l：（I）或其盐，如本文所述。该发明还提供了包含公式I化合物的药物组合物，制备公式I化合物的方法，制备公式I化合物有用的中间体以及使用公式I化合物抑制免疫反应或治疗癌症或血液恶性肿瘤的治疗方法。

  公开号：

  WO2011014817A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-methylcyclohexylamino)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-(2-methylcyclohexyl)-3-(3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolo[1,2-b]pyridazin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO [1, 2-B] PYRIDAZINE DERIVATIVES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  [FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE PYRROLO.[1, 2-B] PYRIDAZINE EN TANT QU’INHIBITEURS DE LA JANUS KINASE

  摘要：

  该发明提供了如下公式的化合物l：（I）或其盐，如本文所述。该发明还提供了包含公式I化合物的药物组合物，制备公式I化合物的方法，制备公式I化合物有用的中间体以及使用公式I化合物抑制免疫反应或治疗癌症或血液恶性肿瘤的治疗方法。

  公开号：

  WO2011014817A1

文献信息

• Pyrrolo [1,2-b] Pyridazine Derivatives as Janus Kinase Inhibitors
  申请人：Babu Yarlagadda S.

  公开号：US20120149691A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention provides compounds of formula I: or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I, and therapeutic methods for suppressing an immune response or treating cancer or a hematologic malignancy using compounds of formula I.

  本发明提供公式I的化合物：或其盐，如本文所述。本发明还提供含有公式I化合物的药物组合物，制备公式I化合物的过程，用于制备公式I化合物的中间体，以及使用公式I化合物抑制免疫反应或治疗癌症或血液恶性肿瘤的治疗方法。
• PYRROLO [1, 2-B]PYRIDAZINE DERIVATIVES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：BIOCRYST PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP2459562A1

  公开（公告）日：2012-06-06
• [EN] PYRROLO [1, 2-B] PYRIDAZINE DERIVATIVES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE PYRROLO.[1, 2-B] PYRIDAZINE EN TANT QU’INHIBITEURS DE LA JANUS KINASE
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2011014817A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention provides compounds of formula l: ( I ) or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for suppressing an immune response or treating cancer or a hematologic malignancy using compounds of formula I.

  该发明提供了如下公式的化合物l：（I）或其盐，如本文所述。该发明还提供了包含公式I化合物的药物组合物，制备公式I化合物的方法，制备公式I化合物有用的中间体以及使用公式I化合物抑制免疫反应或治疗癌症或血液恶性肿瘤的治疗方法。