N-Phenylsulfonylbenzolsulfinimidoylchlorid | 5184-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Phenylsulfonylbenzolsulfinimidoylchlorid
• 英文别名: N-Benzolsulfonyl-benzolsulfinimidchlorid；N-(Benzenesulfonyl)benzenesulfinimidoyl chloride；N-[chloro(phenyl)-λ4-sulfanylidene]benzenesulfonamide
• CAS: 5184-27-0
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO₂S₂
• 分子量: 299.802
• InChiKey: ZQQYFCQSZKABAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Phenylsulfonylbenzolsulfinimidoylchlorid 、 苯胺 生成 N2-Benzolsulfonyl-N1-phenyl-benzolsulfinsaeureamidin
  参考文献：
  名称：

  Levchenko,E.S.; Seleznenko,L.V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1968, vol. 4, p. 144 - 148

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  chloramine-B 在 氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 N-Phenylsulfonylbenzolsulfinimidoylchlorid
  参考文献：
  名称：

  Levchenko,E.S.; Seleznenko,L.V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, # 3, p. 486 - 491

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Azasulfur(<scp>iv</scp>) derivatives of sulfite and sulfinate esters by formal S–S bond insertion of dichloramines
  作者：Peng Wu、Joachim Demaerel、Benjamin J. Statham、Carsten Bolm

  DOI：10.1039/d4sc00500g

  日期：——

  well-established, the situation is different for their heteroatom-bound counterparts. In this work, we propose azasulfur(IV) esters as platform chemicals that can be derivatized to obtain all types of SVIN functional groups, among these are the poorly accessible, all-heteroatom imidosulfate esters. Using a chloroamination workflow established here, S–S bond-containing structures such as elemental sulfur or diaryl

  氮杂硫 ( VI ) 化合物，如亚磺酰亚胺和磺酰亚胺，由于 S 的独特性质而颇具吸引力。 N键。虽然这些碳连接的磺酰亚氨基衍生物的合成已经很成熟，但其杂原子结合的对应物的情况却有所不同。在这项工作中，我们建议将氮杂硫（ IV ）酯作为平台化学品，可以对其进行衍生以获得所有类型的 S VI N 官能团，其中包括难以接近的全杂原子亚氨基硫酸酯。使用此处建立的氯胺化工作流程，含有 S-S 键的结构（例如元素硫或二芳基二硫化物）可以转化为亚胺硫酰氯或亚磺酰亚胺酰氯，它们很容易酯化或酰胺化。因此，氯胺作为一种多功能的 [N] 和 [Cl + ] 来源，通过在此处报告的背景下使用它们，我们推进了一套温和的合成方法作为最新的工具箱成员，以涵盖更多的氮杂硫（ IV ） ( VI )化学空间。
• Markovskii,L.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 1605 - 1606
  作者：Markovskii,L.N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of arylsulfinyl chlorides and N-(arylsulfonyl)arylsulfinimidoyl chlorides with p-aminophenols
  作者：A. P. Avdeenko、S. A. Konovalova、A. A. Santalova

  DOI：10.1134/s1070428007100107

  日期：2007.10

  In reactions of arylsulfinyl chlorides and N-(arylsulfonyl)arylsulfinimidoyl chlorides with p-aminophenols formed N-arylthio-1,4-benzoquinone imines, evidently through a stage of N- arylsulfinyl-4-aminophenols and N-(N- arylsulfonyl)arylsulfinylimidoyl-4-aminophenols that under the reaction conditions eliminate respectively H2O and ArSO2NH2.
• KOVAL, I. V.;OLEJNIK, T. G.;KREMLEV, M. M., ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, N 10, 2174-2176
  作者：KOVAL, I. V.、OLEJNIK, T. G.、KREMLEV, M. M.

  DOI：——

  日期：——
• KOVAL, I. V.;ANDRUSHCHENKO, V. V.;KREMLEV, M. M., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 4, 841-845
  作者：KOVAL, I. V.、ANDRUSHCHENKO, V. V.、KREMLEV, M. M.

  DOI：——

  日期：——