1-Hexanol, 6-[[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]amino]- | 1011714-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Hexanol, 6-[[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]amino]-
• 英文别名: 6-(4-tert-butylanilino)hexan-1-ol
• CAS: 1011714-48-9
• 化学式: C₁₆H₂₇NO
• 分子量: 249.396
• InChiKey: BKCTUZYDVNVTOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Hexanol, 6-[[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]amino]- 在 盐酸 、 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醚 、 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  甘露糖基原酸酯[2]轮烷和甘露型[2]轮烷的非常有效的合成。

  摘要：

  描述了在二苯并-24-冠-8的存在下由四-O-乙酰基-α-D-甘露糖基三氯乙酰亚氨酸酯和叔丁基苯胺醇通过O-糖基化直接制备甘露糖基[2]轮烷的衍生物。该方法似乎非常有效，并且可以根据反应条件制备原酸酯或甘露糖基轮烷衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol702779z
• 作为产物：
  描述：

  4,4’-双叔丁基二苯基甲烷 、 6-叠氮基-1-己醇 在 tetramethylammonium tetrafluoroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以13%的产率得到1-Hexanol, 6-[[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]amino]-
  参考文献：
  名称：

  用于苯胺合成的炔烃的电化学氧化C–C键裂解

  摘要：

  与最近在电化学C–H胺化方面的突破相反，很少研究通过C–C键断裂形成电化学氧化C–N键的方法。这项工作描述了烷基芳烃的电化学C–C胺化反应，用于有效合成通用的苯胺以及羰基化合物。使用便宜耐用的石墨板作为电极，并在一个简单的不分隔单元中，该协议在功耗方面更加经济。

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b04351

文献信息

• Electrochemically Oxidative C–C Bond Cleavage of Alkylarenes for Anilines Synthesis
  作者：Yeerlan Adeli、Kaimeng Huang、Yujie Liang、Yangye Jiang、Jianzhong Liu、Song Song、Cheng-Chu Zeng、Ning Jiao

  DOI：10.1021/acscatal.8b04351

  日期：2019.3.1

  In contrast to the recent breakthrough in electrochemical C–H aminations, the electrochemically oxidative C–N bond formation through a C–C bond cleavage is rarely studied. This work describes an electrochemical C–C amination of alkylarenes for the efficient synthesis of versatile anilines, as well as carbonyl compounds. With the cheap and durable graphite plates as electrodes, and in a simple undivided

  与最近在电化学C–H胺化方面的突破相反，很少研究通过C–C键断裂形成电化学氧化C–N键的方法。这项工作描述了烷基芳烃的电化学C–C胺化反应，用于有效合成通用的苯胺以及羰基化合物。使用便宜耐用的石墨板作为电极，并在一个简单的不分隔单元中，该协议在功耗方面更加经济。
• A Very Efficient Synthesis of a Mannosyl Orthoester [2]Rotaxane and Mannosidic [2]Rotaxanes
  作者：Frédéric Coutrot、Eric Busseron、Jean-Louis Montero

  DOI：10.1021/ol702779z

  日期：2008.3.1

  The direct preparation of mannosyl[2]rotaxane derivatives by O-glycosylation from tetra-O-acetyl-alpha-D-mannosyltrichloroacetimidate and a tert-butylanilinium alcohol in the presence of dibenzo-24-crown-8 is described. The method appears to be very efficient and allows for the preparation of either orthoester or mannosyl rotaxane derivatives, depending on reaction conditions.

  描述了在二苯并-24-冠-8的存在下由四-O-乙酰基-α-D-甘露糖基三氯乙酰亚氨酸酯和叔丁基苯胺醇通过O-糖基化直接制备甘露糖基[2]轮烷的衍生物。该方法似乎非常有效，并且可以根据反应条件制备原酸酯或甘露糖基轮烷衍生物。