2,4,6-triphenyl-4H-[1,3]oxazine | 744-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪类
• 英文名称: 2,4,6-triphenyl-4H-[1,3]oxazine
• 英文别名: 2,4,6-Triphenyl-4H-1,3-oxazin；2.4.6-Triphenyl-4H-1.3-oxazin；2,4,6-triphenyl-4H-1,3-oxazine
• CAS: 744-37-6
• 化学式: C₂₂H₁₇NO
• 分子量: 311.383
• InChiKey: GPQVTMIXFZGKJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-triphenyl-4H-[1,3]oxazine 在 水 、 对苯醌 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 1-Benzamido-1.3-diphenyl-propen-(1)-on-(3)
  参考文献：
  名称：

  Schmidt,R.R. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1969, vol. 723, p. 111 - 118

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,10a-triphenyl-4H-benzo[4,5]oxazolo[2,3-b][1,3]oxazin-7-ol 在 水 作用下， 反应 48.0h， 生成 2,4,6-triphenyl-4H-[1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  Schmidt,R.R. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1969, vol. 723, p. 111 - 118

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Schmidt,R.R., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 334 - 345
  作者：Schmidt,R.R.

  DOI：——

  日期：——
• N-[1-(Benzotriazol-1-yl)alkyl]amides, versatile amidoalkylation reagents. Part 4. A New Synthetic Route to 4H-1,3-Oxazines
  作者：Alan R. Katritzky、J. Pernak、Wei-Qiang Fan

  DOI：10.1002/prac.19923340203

  日期：——

  A variety of 2,4,6-tri- and 2,4,5,6-tetrasubstituted 4H-1,3-oxazines (7 a-i) were synthesized in excellent yields by the reaction of acetylenes (5) in the presence of aluminum chloride with N-[1-(benzotriazol-1-yl) alkyl]amides 4, themselves readily prepared from benzotriazole (1) with amides (2) and aldehydes (3).
• Schmidt,R.R., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 3892 - 3901
  作者：Schmidt,R.R.

  DOI：——

  日期：——
• Schmidt,R.R. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1969, vol. 723, p. 111 - 118
  作者：Schmidt,R.R. et al.

  DOI：——

  日期：——