N-(Ethoxycarbonyl)imidokohlensaeure-diphenylester | 104091-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(Ethoxycarbonyl)imidokohlensaeure-diphenylester
• 英文别名: ethyl N-(diphenoxymethylidene)carbamate
• CAS: 104091-57-8
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₄
• 分子量: 285.299
• InChiKey: CGTSRXDDJFGQHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49-50 °C
• 沸点：
  150-180 °C(Press: 0.15 Torr)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(Ethoxycarbonyl)imidokohlensaeure-diphenylester 、 4-(4-Aminobenzoyl)-1,3-dihydro-5-methyl-3H-imidazol-2-one 在 吡啶 作用下， 反应 5.0h， 以53%的产率得到ethyl (((4-(5-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carbonyl)phenyl)amino)(phenoxy)methylene)carbamate
  参考文献：
  名称：

  4-（4-胍基苯甲酰基）-2-咪唑酮和相关化合物：磷酸二酯酶抑制剂和具有组合组胺 H2 受体激动剂和 PDE III 抑制剂活性的新型强心剂

  摘要：

  合成了一系列新型正性肌力药物，旨在结合咪唑酮型磷酸二酯酶（PDE）抑制剂依诺昔酮和胍型组胺 H2 受体激动剂阿普米啶的药效团。所有化合物都是对位取代的 4-苯甲酰基-5-烷基-2-咪唑酮。通过对（杂）芳基烷基取代基，特别是通过咪唑基丙基胍基团引入 H2 激动作用。此外，还制备了类似的脲、氰基胍、烷基胍羧酸盐和酰胺。这些官能团要么直接连接到苯环上，要么通过适当的间隔基连接。筛选化合物在分离的电刺激豚鼠乳头肌中的正性肌力活性和抑制 PDE III（cGMP 抑制的 cAMP PDE，从豚鼠心脏分离）。获得的强心剂要么是 PDE III 抑制剂，其中一些药物的效力是依诺昔酮的 3 倍，要么是结合了 PDE III 抑制剂和组胺 H2 受体激动剂活性的药理学杂种。这些混合物是乳头肌中最有效的正性肌力物质，可能是由于它们的协同作用机制。通过用 H2 拮抗剂法莫替丁 (10 μM) 预处理以及使用离体

  DOI：

  10.1002/ardp.19953281005
• 作为产物：
  描述：

  Imidokohlensaeure-diphenylester 、 氯甲酸乙酯 在 2,4,6-三甲基吡啶 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 44.0h， 以35%的产率得到N-(Ethoxycarbonyl)imidokohlensaeure-diphenylester
  参考文献：
  名称：

  Kupfer, Rainer; Wuerthwein, Ernst-Ulrich; Krestel, Magda, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 11, p. 3236 - 3246

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Guanidincarbonsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：HEUMANN PHARMA GMBH & CO

  公开号：EP0302164A1

  公开（公告）日：1989-02-08

  Beschrieben werden neue Guanidincarbonsäureester der allgemeinen Formel I sowie ein Herstellungsverfahren für diese Verbindungen. Die erfindungsgemäßen Verbindungen stellen H2-Agonisten mit eventuell zusätzlicher H1-antagonistischer Komponente dar, die sich durch eine verbesserte orale Wirksamkeit auszeichnen. Weiterhin werden die arzneiliche Verwendung der genannten Guanidincarbonsäurester und diese Ester enthaltende Arzneimittel beschrieben.

  通式 I 的新型胍基羧酸酯 以及这些化合物的生产工艺。根据本发明的化合物是 H2 激动剂，可能还含有 H1 拮抗成分，其特点是改善了口服疗效。此外，还描述了所述胍基羧酸酯和含有这些酯类的药物的医疗用途。
• MORSDORF, PETER;SCHICKANEDER, HELMUT;PFAHLERT, VOLKER;ENGLER, HINTERMAYER+
  作者：MORSDORF, PETER、SCHICKANEDER, HELMUT、PFAHLERT, VOLKER、ENGLER, HINTERMAYER+

  DOI：——

  日期：——
• KUPFER R.; WURTHWEIN E. -U.; KRESTEL M.; ALLMANN R., CHEM. BER., 119,(1986) N 11, 3236-3246
  作者：KUPFER R.、 WURTHWEIN E. -U.、 KRESTEL M.、 ALLMANN R.

  DOI：——

  日期：——
• NOUVEAUX DERIVES DE L'IMIDAZOLE, LEUR PREPARATION ET LEURS APPLICATIONS THERAPEUTIQUES
  申请人：INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)

  公开号：EP0597088A1

  公开（公告）日：1994-05-18
• US4968683A
  申请人：——

  公开号：US4968683A

  公开（公告）日：1990-11-06