Imidokohlensaeure-diphenylester | 4513-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Imidokohlensaeure-diphenylester
• 英文别名: Diphenyl-imidocarbonat；carbonimidic acid diphenyl ester；Kohlensaeure-diphenylester-imid；Carbimidsaeure-diphenylester；diphenyl imidocarbonate；Carbonimidsaeure-diphenylester；diphenoxymethanimine
• CAS: 4513-71-7
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂
• 分子量: 213.236
• InChiKey: WFUIQTWOAWQVEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46 °C
• 沸点：
  286.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Imidokohlensaeure-diphenylester 生成 2,4,6-三苯氧基-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  Nef, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1895, vol. 287, # 319, p. 321

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴化氰 、 sodium phenoxide 生成 Imidokohlensaeure-diphenylester
  参考文献：
  名称：

  Hedayatullah,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 416 - 421

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  苯基氨基硫脲盐酸盐 在 Imidokohlensaeure-diphenylester 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,6-diphenyl-dithiodiurea
  参考文献：
  名称：

  2-烷氧基-5-氨基-和-5-芳烃磺酰胺基-1,3,4-噻二唑及相关化合物

  摘要：

  2-烷氧基-5-氨基-1,3,4-噻二唑是通过卤化氰对烷氧基硫代羰基肼的作用或硫代氨基脲与二烷氧基甲基亚胺的反应制得的。后一种方法也可以得到5-氨基-或5-烷氧基-1,2,4-三唑-3-硫醇。将氨基噻二唑与芳磺酰氯酰化，得到2-烷氧基-5-芳烃磺酰胺基-1,3,4-噻二唑或2-烷氧基-4-芳烃磺酰基-5-芳烃磺酰氨基-4,5-二氢-1,3,4-噻二唑。

  DOI：

  10.1039/j39670002700

文献信息

• PROKINETICIN 1 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：Flores Christopher M.

  公开号：US20110319418A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating pain, including inflammatory, visceral, and acute pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein A 1 , L 1 , D, L 2 , and Q are defined herein.

  揭示了用于治疗疼痛的化合物、组合物和方法，包括炎症性、内脏性和急性疼痛。这些化合物由以下式（I）表示： 其中A1、L1、D、L2和Q在此处定义。
• Cyanoguanidine-based azole compounds useful as malonyl-CoA decarboxylase inhibitors
  申请人：Cheng Fei Jie

  公开号：US20050032824A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  The present invention provides methods for the use of compounds as depicted by structure I, pharmaceutical compositions containing the same, and methods for the prophylaxis, management and treatment of metabolic diseases and diseases modulated by MCD inhibition. The compounds disclosed in this invention are useful for the prophylaxis, management and treatment of diseases involving in malonyl-CoA regulated glucose/fatty acid metabolism pathway. In particular, these compounds and pharmaceutical composition containing the same are indicated in the prophylaxis, management and treatment of cardiovascular diseases, diabetes, cancer and obesity.

  本发明提供了使用结构I所示化合物的方法，含有相同化合物的药物组合物，以及用于预防、管理和治疗代谢性疾病和受MCD抑制调节的疾病的方法。本发明中披露的化合物对涉及丙酰辅酶A调节的葡萄糖/脂肪酸代谢途径的疾病的预防、管理和治疗是有用的。特别是，这些化合物和含有相同化合物的药物组合物被指示用于心血管疾病、糖尿病、癌症和肥胖症的预防、管理和治疗。
• [EN] JTE013 ANALOGS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] ANALOGUES DE JTE013 ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：BRACCO IMAGING SPA

  公开号：WO2011159864A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  JTE013 analogs having similar or greater stability relative to JTE013 are provided. Also provided are JTE013 analogs which can bind to both S1P2 and S IP5, some of which also have similar or greater stability relative to JTE013. In addition, methods for the treatment and prevention of diseases and conditions associated with S1P2 and S IP5 receptors are provided.

  提供了与JTE013具有类似或更高稳定性的JTE013类似物。还提供了可以结合到S1P2和S IP5的JTE013类似物，其中一些相对于JTE013也具有类似或更高的稳定性。此外，还提供了与S1P2和S IP5受体相关的疾病和病况的治疗和预防方法。
• [EN] DEUTERATED ANALOGS OF ETIFOXINE, THEIR DERIVATIVES AND USES THEROF<br/>[FR] ANALOGUES DEUTÉRÉS D'ÉTIFOXINE, LEURS DÉRIVÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ANVYL LLC

  公开号：WO2016154039A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  This invention relates to deuterated analogs of etifoxine of Formula 1, solvates, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as to methods for their preparation and use, and to pharmaceutical compositions. Briefly, this invention is generally directed to deuterated analogs of etifoxine as well as to methods for their preparation and use, and to pharmaceutical compositions containing the same.

  这项发明涉及到公式1的依托氟辛的氘代物、溶剂化合物、前药以及其药用盐，以及它们的制备和使用方法，以及药物组合物。简而言之，这项发明通常涉及到依托氟辛的氘代物，以及它们的制备和使用方法，以及含有它们的药物组合物。
• [EN] UREA DERIVATIVES OF PIPERAZINES AND PIPERIDINES AS FATTY ACID OXIDATION INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'UREE DE PIPERAZINES ET DE PIPERIDINES COMME INHIBITEURS DE L'OXYDATION D'ACIDES GRAS
  申请人：CV THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2005000826A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Disclosed are novel piperazine derivatives, useful for the treatment of various disease states, in particular cardiovascular diseases such as atrial and ventricular arrhythmias, intermittent claudication, Prinzmetal's (variant) angina, stable and unstable angina, exercise induced angina, congestive heart disease, and myocardial infarction.

  揭示了一种新型哌嗪衍生物，可用于治疗各种疾病状态，特别是心血管疾病，如心房和心室心律失常、间歇性跛行、普林兹梅塔（变异）心绞痛、稳定和不稳定心绞痛、运动诱发性心绞痛、充血性心脏病和心肌梗死。