2-(methanesulfonylimino)-3,3,3-trifluoropropionic acid methyl ester | 125535-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(methanesulfonylimino)-3,3,3-trifluoropropionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3,3,3-trifluoro-2-methanesulfonyliminopropionate；Methyl 3,3,3-trifluoro-2-[(methanesulfonyl)imino]propanoate；methyl 3,3,3-trifluoro-2-methylsulfonyliminopropanoate
• CAS: 125535-51-5
• 化学式: C₅H₆F₃NO₄S
• 分子量: 233.168
• InChiKey: WTNSEPVUXGHAMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methanesulfonylimino)-3,3,3-trifluoropropionic acid methyl ester 、 亚甲基环己烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到methyl 3-(cyclohex-1-enyl)-2-methylsulfonylamino-2-trifluoromethylpropionate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Thermal ene reactions of methyl 3,3,3-trifluoro-2-methanesulfonyliminopropionate and methyl 2-benzenesulfonylimino-3,3,3-trifluoropropionate with terminal alkenes afford derivatives of gamma,delta -unsaturated alpha -amino alpha -trifluoromethylcarboxylic acids in one step.

  DOI：

  10.1023/a:1011373403583
• 作为产物：
  描述：

  methyl-α-hydroxy-α-methanesulfamidotrifluoropropionate 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 以21.0 g的产率得到2-(methanesulfonylimino)-3,3,3-trifluoropropionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Reactions of methyl esters of substituted 2-amino-3,3,3-trifluoropropionic acids with arylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00978448

文献信息

• ——
  作者：N. M. Kobel"kova、S. N. Osipov、A. F. Kolomiets

  DOI：10.1023/a:1020964916405

  日期：——

  2-Trifluoromethyl-substituted 1,2,3,6-tetrahydro-2-pyridyl carboxylates were synthesized in one step by the aza Diels-Alder reactions of methyl trifluoropyruvate sulfonyl- and phosphorylimines with 1,3-dienes.
• ——
  作者：A. E. Kul"yanova、S. N. Osipov、A. F. Kolomiets

  DOI：10.1023/a:1014000100065

  日期：——

  Methyl trifluoropyruvate benzene- and methanesulfonylimines react with hex-1-yne and phenylacetylene to give methyl N-sulfonyl-4-oxo-2-trifluoromethyl-4-R-but-2E-enimidates. The reaction mechanism includes the formation of a six-centered bipolar ion followed by its cascade rearrangement.