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(S,S)-1,2-diaminocyclohexane-N,N'-diethyl carbamate | 942606-10-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S,S)-1,2-diaminocyclohexane-N,N'-diethyl carbamate
英文别名
diethyl (1S,2S)-cyclohexane-1,2-diylbiscarbamate;ethyl N-[(1S,2S)-2-(ethoxycarbonylamino)cyclohexyl]carbamate
(S,S)-1,2-diaminocyclohexane-N,N'-diethyl carbamate化学式
CAS
942606-10-2
化学式
C12H22N2O4
mdl
——
分子量
258.318
InChiKey
GRJKGIXHWOSOPY-UWVGGRQHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    405.9±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    76.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S,S)-1,2-diaminocyclohexane-N,N'-diethyl carbamate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 (1S,2S)-(+)-N,N'-二甲基环己烷-1,2-二胺
    参考文献:
    名称:
    拓扑独特的手性膦酰胺的设计和反应性。在不对称烯化和烷基化中具有显着的非对映选择性
    摘要:
    制备苯并二氮杂磷衍生物的膦酰胺衍生物等对烯化不对称环己酮取代物的影响
    DOI:
    10.1021/ja00331a070
  • 作为产物:
    描述:
    cyclohexane-1,2-diaminium tartrate 生成 (S,S)-1,2-diaminocyclohexane-N,N'-diethyl carbamate
    参考文献:
    名称:
    A modular approach to trans-chelating, N-heterocyclic carbene ligand complexes
    摘要:
    The N-methyl bis-imidazolium salts 3 were converted to the silver carbenes 7, then reacted to give palladium(II) complexes 4 with trans-chelating, bidentate bis-imidazolylidine ligands. The similar salts 8, that do not have N-methyl substituents, gave the tetradentate complexes 9 in direct reactions with palladium chloride. The potential of these complexes for asymmetric catalysis is discussed. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(02)00535-9
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文献信息

  • Synthesis and characterization of both enantiomers of a chiral C60 derivative with C2 symmetry
    作者:Michele Maggini、Gianfranco Scorrano、Alberto Bianco、Claudio Toniolo、Maurizio Prato
    DOI:10.1016/0040-4039(95)00361-f
    日期:1995.4
    The addition of chiral diamines to C60 allows the synthesis of the two enantiomers of a chiral C60 derivative with C2 symmetry. The circular dichroism spectra of the two isomers show a very intense chirospectroscopic response.
    向C 60中添加手性二胺可以合成具有C 2对称性的手性C 60衍生物的两个对映异构体。两种异构体的圆二色性光谱显示出非常强烈的手性光谱响应。
  • Design and reactivity of topologically unique, chiral phosphonamides. Remarkable diastereofacial selectivity in asymmetric olefination and alkylation
    作者:Stephen Hanessian、D. Delorme、S. Beaudoin、Y. Leblanc
    DOI:10.1021/ja00331a070
    日期:1984.9
    On prepare des phosphonamides derivees du benzodiazaphosphole et on effectue l'olefination asymetrique de plusieurs cyclohexanones substituees
    制备苯并二氮杂磷衍生物的膦酰胺衍生物等对烯化不对称环己酮取代物的影响
  • METHOD FOR CATALYTIC PREPARATION OF HYDROMORPHONE AND HYDROCODONE
    申请人:Kouznetsov Vladimir
    公开号:US20080188661A1
    公开(公告)日:2008-08-07
    The present invention generally relates to catalysts of formula (III) [M(P(R a )(R b )N(R c )(R d )) 2 X n ] m Y p that selectively convert morphine/codeine to hydromorphone/hydrocodone, and methods of use thereof.
    本发明通常涉及化学催化剂的公式(III)[M(P(Ra)(Rb)N(Rc)(Rd))2Xn] mYpt,其选择性地将吗啡/可待因转化为羟吗啡/羟可待因,以及其使用方法。
  • Use of carboxylic acids as chiral solvating agents for the determination of optical purity of chiral amines by NMR spectroscopy
    作者:Scott C. Benson、Ping Cai、Marcelo Colon、Mohammed A. Haiza、Maritherese Tokles、John K. Snyder
    DOI:10.1021/jo00257a024
    日期:1988.10
  • Synthesis and Functionalization of 3-Alkylidene-1,2-diazetidines Using Transition Metal Catalysis
    作者:Michael J. Brown、Guy J. Clarkson、Graham G. Inglis、Michael Shipman
    DOI:10.1021/ol200193n
    日期:2011.4.1
    An efficient two-step synthesis of a wide range of 3-methylene-1,2-diazetidines has been developed through application of a Cu(I)-catalyzed 4-exo ring closure. The double bond of this new class of strained heterocycle can be functionalized in a stereocontrolled manner by using palladium-catalyzed Heck reactions. Moreover, chemoselective reduction of 3-alkylidene-1,2-diazetidines gives access to saturated 1,2-diazetidines and vicinal diamines.
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