N-(S-benzyl-N-benzyloxycarbonyl-L-cysteinyl)-L-alanine ethyl ester | 4168-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(S-benzyl-N-benzyloxycarbonyl-L-cysteinyl)-L-alanine ethyl ester
• 英文别名: N-(S-benzyl-N-benzyloxycarbonyl-L-cysteinyl)-L-alanine ethyl ester；N-(S-Benzyl-N-benzyloxycarbonyl-L-cysteinyl)-L-alanin-aethylester；Z-Cys(Bzl)-Ala-OEt
• CAS: 4168-14-3
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₅S
• 分子量: 444.552
• InChiKey: GMWVCSMQKIVMTP-PXNSSMCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  93.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(S-benzyl-N-benzyloxycarbonyl-L-cysteinyl)-L-alanine ethyl ester 在 氨 作用下， 生成 N-(S-benzyl-N-benzyloxycarbonyl-L-cysteinyl)-L-alanine amide
  参考文献：
  名称：

  Maclaren et al., Australian Journal of Chemistry, 1958, vol. 11, p. 345,355

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-S-苄基-L-半胱氨酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯仿 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 生成 N-(S-benzyl-N-benzyloxycarbonyl-L-cysteinyl)-L-alanine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Maclaren et al., Australian Journal of Chemistry, 1958, vol. 11, p. 345,355

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Schoeberl,A. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1973, p. 1372 - 1378
  作者：Schoeberl,A. et al.

  DOI：——

  日期：——