biphenyl-4-yloxy-acetic acid amide | 77529-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: biphenyl-4-yloxy-acetic acid amide
• 英文别名: C-(Biphenylyl-(4)-oxy)-acetamid；Biphenyl-4-yloxy-essigsaeure-amid；2-(4-biphenylyloxy)acetamide；2-(4-Phenylphenoxy)acetamide
• CAS: 77529-40-9
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00558893
• 分子量: 227.263
• InChiKey: OIBNSGQTOOKKQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195-196 °C
• 沸点：
  458.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  biphenyl-4-yloxy-acetic acid amide 在 二乙二醇二甲醚 、 diborane(6) 作用下， 生成 2-([1,1'-biphenyl]-4-yloxy)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a new series of 5-HT1A receptor agonists

  摘要：

  Starting from compounds previously identified as alpha(1)-adrenoceptor antagonists that were also found to bind to the 5-HT1A receptor, in an attempt to separate the two activities, a new series of 5-HT1A receptor agonists was identified and shown to have high potency and/or high selectivity. Of these, compound 13, which combines high selectivity (5-HT1A/alpha(1) = 151) and good agonist potency (pD(2) = 7.82; E-max = 76), was found to be the most interesting. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.01.030
• 作为产物：
  描述：

  sodium 4-phenylphenoxide 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 biphenyl-4-yloxy-acetic acid amide
  参考文献：
  名称：

  乙醇酸氧化酶的抑制剂。4-取代的3-羟基-1H-吡咯-2,5-二酮衍生物。

  摘要：

  已经制备了一系列广泛的新颖的4-取代的3-羟基-1H-吡咯-2，5-二酮衍生物，并作为乙醇酸氧化酶（GAO）的抑制剂进行了研究。具有大的亲脂性4-取代基的化合物通常是猪肝GAO体外的有效竞争性抑制剂。氮或3-羟基取代基的甲基化显着降低了效能，表明需要1H-吡咯-2,5-二酮核上的两个酸性功能。在大鼠肝脏灌注研究中，使用三种代表性化合物，观察到浓度依赖性抑制[1-14C]乙醇酸酯向[14C]草酸酯的转化。长期口服喂食乙二醇的大鼠4-（4'-溴[1,1'-联苯] -4-基）衍生物（83）在58天内可显着降低草酸尿水平期。

  DOI：

  10.1021/jm00359a015

文献信息

• 2-Substituted 5-Membered Heteroaryl Carboxylates as Hm74a Receptor Agonists
  申请人：Simpson Juliet Kay

  公开号：US20080200468A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  Therapeutically active heteroaryl carboxylic acid derivatives of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , W, X, Y and Z are as defined in the specification, processes for the preparation of said derivatives, pharmaceutical formulations containing the active compounds and the use of the compounds in therapy, particularly in the treatment of diseases in which under-activation of the HM74A receptor contributes to the disease or in which activation of the receptor will be beneficial, are disclosed.

  公开了公式（I）中R1、R2、W、X、Y和Z如规范中所定义的具有治疗活性的杂环基羧酸衍生物，制备该衍生物的方法，含有活性化合物的药物配方以及化合物在治疗中的应用，特别是在治疗HM74A受体低活化有助于疾病或激活受体将有益的疾病中的使用。
• Revolutionizing Resin Handling for Combinatorial Synthesis
  作者：Butrus Atrash、Mark Bradley、Ryzard Kobylecki、Dan Cowell、John Reader

  DOI：10.1002/1521-3773(20010302)40:5<938::aid-anie938>3.0.co;2-c

  日期：2001.3.2
• Nametkin et al., Zhurnal Analiticheskoi Khimii, 1950, vol. 5, p. 7,8
  作者：Nametkin et al.

  DOI：——

  日期：——
• Nametkin; Melnikow; Basskakow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1949, vol. 19, p. 1151,1155, 1156
  作者：Nametkin、Melnikow、Basskakow

  DOI：——

  日期：——
• GRAGOE, E. J. ,, JR;ROONEY, C. S.;WILLIAMS, H. W. R.
  作者：GRAGOE, E. J. ,, JR、ROONEY, C. S.、WILLIAMS, H. W. R.

  DOI：——

  日期：——