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(1E,3E)-1-ethoxycarbonyl-4-phenyl-3-perfluoroheptyl-2-azabuta-1,3-diene | 850582-59-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1E,3E)-1-ethoxycarbonyl-4-phenyl-3-perfluoroheptyl-2-azabuta-1,3-diene
英文别名
——
(1E,3E)-1-ethoxycarbonyl-4-phenyl-3-perfluoroheptyl-2-azabuta-1,3-diene化学式
CAS
850582-59-1
化学式
C19H12F15NO2
mdl
——
分子量
571.286
InChiKey
OXMLLYCKGYYJTN-HQXVBMTBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    374.9±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.04
  • 重原子数:
    37.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    38.66
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(1-吡咯烷)环戊烯(1E,3E)-1-ethoxycarbonyl-4-phenyl-3-perfluoroheptyl-2-azabuta-1,3-diene氯仿 为溶剂, 反应 15.0h, 以56%的产率得到2-ethoxycarbonyl-6-(1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-tetradecafluoroheptyl)-3,4-trimethylene-5-phenyl-pyridine
    参考文献:
    名称:
    氟烷基化的N-乙烯基磷腈与羰基化合物的Aza-Wittig反应。2-氮杂二烯在制备氟代烷基吡啶衍生物中的用途
    摘要:
    报道了通过3-氟烷基-N-乙烯基磷腈4和醛5的氮杂-Wittig反应制备3-氟烷基取代的2-氮杂-丁二烯6的方法。这些heterodienes [4 + 2]环加成反应6与烯胺9给出氟烷取代的吡啶15,16,24 - 27和异喹啉12 - 14,20个衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2005.01.080
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    氟烷基化的N-乙烯基磷腈与羰基化合物的Aza-Wittig反应。2-氮杂二烯在制备氟代烷基吡啶衍生物中的用途
    摘要:
    报道了通过3-氟烷基-N-乙烯基磷腈4和醛5的氮杂-Wittig反应制备3-氟烷基取代的2-氮杂-丁二烯6的方法。这些heterodienes [4 + 2]环加成反应6与烯胺9给出氟烷取代的吡啶15,16,24 - 27和异喹啉12 - 14,20个衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2005.01.080
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文献信息

  • Preparation of 3-(Fluoroalkyl)-2-azadienes and Its Application in the Synthesis of (Fluoroalkyl)isoquinoline and -pyridine Derivatives
    作者:Francisco Palacios、Concepción Alonso、Marta Rodríguez、Eduardo Martínez de Marigorta、Gloria Rubiales
    DOI:10.1002/ejoc.200400770
    日期:2005.5
    A method for the preparation of 3-(fluoroalkyl)-substituted 2-azabutadienes 5 by aza-Wittig reaction of N-vinylic 3-(fluoroalkyl)phosphazenes 4 and aldehydes is reported. Thermal 6π-electrocyclization of these azadienes gives 3-(fluoroalkyl)-substituted isoquinolines 6. Also [4+2] cycloaddition of these heterodienes 5 with enamine 8 gives fluoroalkyl-substituted pyridine derivatives 10–16. However,
    报道了一种通过 N-乙烯基 3-(氟烷基) 腈 4 和醛的氮杂-维蒂希反应制备 3-(氟烷基)-取代的 2-氮杂丁二烯 5 的方法。这些氮杂二烯的热 6π-电环化得到 3-(氟烷基)-取代的异喹啉 6。这些杂二烯 5 与烯胺 8 的 [4+2] 环加成得到氟烷基取代的吡啶衍生物 10-16。然而,氮杂二烯 17 与偶氮化合物 18 的反应得到双环杂环 19。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
  • Regioselective synthesis of fluoroalkyl pyridine derivatives from 3-fluoroalkyl substituted 2-aza-1,3-butadienes
    作者:Francisco Palacios、Concepción Alonso、Gloria Rubiales、Maite Villegas
    DOI:10.1016/j.tetlet.2004.03.174
    日期:2004.5
    A method for the preparation of 3-fluoroalkyl substituted 2-aza-butadienes by aza-Wittig reaction of N-vinylic phosphazenes and aldehydes is reported. [4+2] Cycloaddition reaction with enamines affords fluoralkyl Substituted pyridine derivatives in a regioselective fashion. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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