2-(4-Ethylphenoxy)benzoesaeure | 108060-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Ethylphenoxy)benzoesaeure
• 英文别名: 2-(4-ethylphenoxy)benzoic acid；2-(4-ethyl-phenoxy)-benzoic acid；2-(4-Aethyl-phenoxy)-benzoesaeure
• CAS: 108060-50-0
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• mdl: MFCD11522290
• 分子量: 242.274
• InChiKey: BQICQTCROMLGNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36.5 °C
• 沸点：
  367.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Ethylphenoxy)benzoesaeure 在 potassium permanganate 、 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 xanthone-2-carboxylic acid diethylamide
  参考文献：
  名称：

  2,2'-二酰基联黄嘌呤亚基的高效和区域特异性光环化†

  摘要：

  与2,2'-取代的双黄嘌呤亚基（1a–f）的可逆光化学相反，2,2'-二酰基双黄嘌呤亚基（1g–j）的光环化揭示了不可逆过程，其中初始环状中间体C（E）可以经历快速的[1,11]氢转移，在脱气的溶液中形成稳定的异构体C'（E），该异构体无法还原为起始化合物，因此实现了高效且区域特异性的光环化。

  DOI：

  10.1039/c1ob05072a
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苯酚 、 2-溴苯甲酸钾 在 sodium methylate 、 铜 作用下， 反应 5.0h， 以58%的产率得到2-(4-Ethylphenoxy)benzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  Hellwinkel, Dieter; Bohnet, Siegbert, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1151 - 1174

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Photodynamic Covalent Bond: Sensitized Alkoxyamines as a Tool To Shift Reaction Networks Out-of-Equilibrium Using Light Energy
  作者：Martin Herder、Jean-Marie Lehn

  DOI：10.1021/jacs.8b03633

  日期：2018.6.20

  alkoxyamines are coupled to a xanthone unit as triplet sensitizer enabling their reversible photodissociation into two radical species. By studying the photochemical properties of three generations of sensitized alkoxyamines it became clear that the nature and efficiency of triplet energy transfer from the sensitizer to the alkoxyamine bond as well as the reversibility of photodissociation crucially depends

  我们将敏化的烷氧基胺实现为“光动力共价键” - 键，虽然在环境温度下在黑暗中稳定，但在光激发时在快速热反应中有效解离并重组为结合态。这种类型的键允许分子构建块的光化学诱导交换和动态反应网络内的结构变化。为此，烷氧基胺与氧杂蒽酮单元偶联作为三线态敏化剂，使其可逆地光解离成两个自由基物种。通过研究三代敏化烷氧基胺的光化学性质，很明显，从敏化剂到烷氧基胺键的三线态能量转移的性质和效率以及光解的可逆性主要取决于硝基氧末端的结构。通过采用如此设计的光动力共价键合基序，我们展示了如何使用光能将动态共价反应网络从其热力学最小值转移到光稳定状态。通过热扰乱和敏化烷氧基胺的选择性光活化，网络可以在其最小状态和动力学捕获的失衡状态之间反复切换。我们演示了如何使用光能将动态共价反应网络从其热力学最小值转变为光稳定状态。通过热扰乱和敏化烷氧基胺的选择性光活化，网络可以在其最小状态和动力学捕获的失衡状态之间反复切换
• Process for the preparation of alpha-arylalkanoic acids
  申请人：Mine Safety Appliances Company

  公开号：EP0379987A2

  公开（公告）日：1990-08-01

  α-Arylalkanoic acids are prepared by a method comprising the step of reacting an alkylaromatic compound corresponding to the desired α-arylalkanoic acid with a new metallation reagent solution. The reagent comprises the reaction product of alkyllithium or aryllithium and about two to five molar equivalents of potassium tert-alkoxide in a trialkylamine solvent.

  α-芳基烷酸的制备方法包括以下步骤：将与所需α-芳基烷酸相应的烷芳基化合物与新的金属化试剂溶液反应。该试剂包括烷基锂或芳基锂与约 2 至 5 摩尔当量的叔烷氧基钾在三烷基胺溶剂中的反应产物。
• Desai et al., Journal of the Karnatak University, 1957, vol. 2, p. 43,47, 48
  作者：Desai et al.

  DOI：——

  日期：——
• HELLWINKEL D.; BOHNET S., CHEM. BER., 120,(1987) N 7, 1151-1173
  作者：HELLWINKEL D.、 BOHNET S.

  DOI：——

  日期：——
• GRAPHENE PREPARED BY USING EDGE FUNCTIONALIZATION OF GRAPHITE
  申请人：Baek Jong Beom

  公开号：US20130108540A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  Disclosed is a method for producing graphene functionalized at its edge positions of graphite. Organic material having one or more functional groups is reacted with graphite in reaction medium comprising methanesulfonic acid and phosphorus pentoxide, or in reaction medium comprising trifluoromethanesulfonic acid, to produce graphene having organic material fuctionalized at edges. And then, high purity and large scaled graphene and film can be obtained by dispersing, centrifugal separating the functionalized graphene in a solvent and reducing, in particular heat treating the graphene. According to the present invention graphene can be produced inexpensively in a large amount with a minimum loss of graphite.