4-ethyl(O-tetrahydropyran-2-yl)phenol | 140226-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-ethyl(O-tetrahydropyran-2-yl)phenol
• 英文别名: 2-(4-ethylphenoxy)tetrahydropyran；2H-Pyran, 2-(4-ethylphenoxy)tetrahydro-；2-(4-ethylphenoxy)oxane
• CAS: 140226-52-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: FVCNCUAGNOENEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl(O-tetrahydropyran-2-yl)phenol 生成 5-ethyl-2-hydroxyphenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  Bipyridine manganese complexes

  摘要：

  化合物和制备由结构式（I）表示的化合物的方法：其中X代表任何适当的对离子；R1和R2独立表示氢，C1-6烷氧基或硝基；R3、R4、R5和R6分别独立表示氢，羟基，卤素，C1-6烷基，C2-6烯基或C1-6烷氧基；以及R7、R8、R9和R10分别独立表示氢，羟基，卤素，C1-6烷基，C2-6烯基或C1-6烷氧基。由结构式（I）表示的化合物在治疗或预防哺乳动物中的自由基相关疾病或症状方面是有用的。

  公开号：

  US06177419B1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苯酚 以80%的产率得到4-ethyl(O-tetrahydropyran-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Bipyridine manganese complexes

  摘要：

  化合物和制备由结构式（I）表示的化合物的方法：其中X代表任何适当的对离子；R1和R2独立表示氢，C1-6烷氧基或硝基；R3、R4、R5和R6分别独立表示氢，羟基，卤素，C1-6烷基，C2-6烯基或C1-6烷氧基；以及R7、R8、R9和R10分别独立表示氢，羟基，卤素，C1-6烷基，C2-6烯基或C1-6烷氧基。由结构式（I）表示的化合物在治疗或预防哺乳动物中的自由基相关疾病或症状方面是有用的。

  公开号：

  US06177419B1

文献信息

• Efficient and Convenient Procedure for Protection of Hydroxyl Groups to the THP, THF and TMS Ethers and Oxidation of these Ethers to their Aldehydes or Ketones in [BPy]FeCl₄ as a Low Cost Room Temperature Ionic Liquid
  作者：Ahmad R. Khosropour、Mohammad M. Khodaei、Sattar Ghaderi

  DOI：10.1515/znb-2006-0313

  日期：2006.3.1

  Alcohols were converted to the corresponding THP, THF or TMS ethers in high to excellent yields in 1-n-butylpyridinium chloroferrate media as a stable and low cost room temperature ionic liquid. In addition, oxidation of these ethers to their aldehydes or ketones without any overoxidation reactions in this ionic liquid was also performed.

  醇类在1-丁基吡啶氯铁介质中被转化为相应的THP、THF或TMS醚，产率高至极好。这是一种稳定且低成本的室温离子液体。此外，在这种离子液体中，这些醚被氧化为它们的醛或酮，而没有发生任何过氧化反应。
• Rapid Defunctionalization of Carbonyl Group to Methylene with Polymethylhydrosiloxane−B(C₆F₅)₃
  作者：S. Chandrasekhar、Ch. Raji Reddy、B. Nagendra Babu

  DOI：10.1021/jo0204045

  日期：2002.12.1

  The polymethylhydrosiloxane-B(C(6)F(5))(3) combination is found to be a versatile carbonyl defunctionalization system under mild and rapid conditions. For the first time, B(C(6)F(5))(3) has been used as a nonconventional Lewis acid catalyst to activate PMHS. Aromatic and aliphatic carbonyl compounds were effectively reduced to give the corresponding alkanes in high yields.

  聚甲基氢硅氧烷-B（C（6）F（5））（3）的组合被发现是在温和快速的条件下通用的羰基去官能化系统。B（C（6）F（5））（3）首次用作非常规路易斯酸催化剂来激活PMHS。有效地还原了芳香族和脂肪族羰基化合物，从而以高收率得到了相应的烷烃。
• COMBINATORIAL ROSAMINE LIBRARY AND USES THEREOF
  申请人：Chang Young-Tae

  公开号：US20080124751A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The present invention relates to a rosamine derivative compound, as described herein, having the following structure: Also disclosed are methods of making such compounds and for using them for detection and imaging.

  本发明涉及一种罗萨明衍生物化合物，具有以下结构：此外，还公开了制备这种化合物的方法以及将其用于检测和成像的方法。
• ARYL CARBAMATE OLIGOMERS FOR HYDROLYZABLE PRODRUGS AND PRODRUGS COMPRISING SAME
  申请人：Ekwuribe Nnochiri N.

  公开号：US20080146778A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The present invention provides a compound having a formula: where R 1 is selected from the group consisting of alkyl, CH 2 (OC 2 H 4 )OCH 3 , and —(OC 2 H 4 )OCH 3 ; n is 0-4; Olig is an oligomer having a formula: -L-O-PAGR.R 2 ] q where L is a optional linker moiety selected from the group consisting of —CH 2 O—, —CH 2 OX—, —OX—, —C(O)—, —C(O)X, —NH—, —NHC(O)—, —XNHC(O)—, —NHC(O)X—, —C(O)NH—, —C(O)NHX—, and where X is alky 1-6 or is not present, Y is N or O or is not present, and R 3 is alkyl 1-6 ; PAG is a linear or branched polyalkylene glycol moiety; R 2 is an alkyl 1-22 capping moiety if X is present or alkyl 2-22 if X is not present; and q is a number from 1 to the maximum number of branches on PAG; and m is 1-5.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为：其中R1选自烷基、CH2（OC2H4）OCH3和—（OC2H4）OCH3的群；n为0-4；Olig是具有以下化学式的寡聚物：-L-O-PAGR.R2]q其中L是可选的连接基团，选自—CH2O—、—CH2OX—、—OX—、—C（O）—、—C（O）X、—NH—、—NHC（O）—、—XNHC（O）—、—NHC（O）X—、—C（O）NH—、—C（O）NHX—和其中X是烷基1-6或不存在，Y是N或O或不存在，R3是烷基1-6；PAG是线性或支链聚烷基乙二醇基团；R2是烷基1-22端基团，如果X存在，则为烷基2-22，如果X不存在，则为烷基2-22；q是1至PAG支链最大数目的数字；m为1-5。
• Sulfonium salt compounds
  申请人：Wako Pure Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1113005B1

  公开（公告）日：2003-08-06