摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(2-溴-4-氯苯氧基)-乙酸 | 77228-66-1

中文名称
(2-溴-4-氯苯氧基)-乙酸
中文别名
——
英文名称
(2-bromo-4-chlorophenoxy)acetic acid
英文别名
(2-bromo-4-chloro-phenoxy)-acetic acid;(2-Brom-4-chlor-phenoxy)-essigsaeure;O-(4-Chlor-2-brom-phenyl)-glykolsaeure;2-bromo-4-chlorophenoxyacetic acid;2-(2-Bromo-4-chlorophenoxy)acetic acid
(2-溴-4-氯苯氧基)-乙酸化学式
CAS
77228-66-1
化学式
C8H6BrClO3
mdl
MFCD03613709
分子量
265.491
InChiKey
IQFPVGBBDOCAMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2918990090

SDS

SDS:c286f52c91861402999a502ea6bdf5ef
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-溴-4-氯苯氧基)-乙酸4-二甲氨基吡啶potassium cyanide草酰氯18-冠醚-6三乙胺N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 96.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    新型除草剂4-羟基-3-(2-苯氧基乙酰基)-吡喃-2-酮衍生物的设计,合成及作用方式评价
    摘要:
    为了开发含有β-三酮基序的新型除草剂,设计并合成了一系列4-羟基-3-(2-苯氧基乙酰基)-吡喃-2-酮衍生物。生物测定结果表明,即使剂量为187.5 g ha –1,化合物II15也具有良好的芽前除草活性。此外,与商业除草剂2,4-二氯苯氧基乙酸(2,4-D)相比,化合物II15的杂草控制范围更广,并且对小麦和玉米具有良好的农作物安全性。当以375 g ha –1施用时在出苗前的条件下,表明其作为除草剂的巨大潜力。更重要的是,研究化合物II15的分子作用方式表明,新的三酮结构是其相应的苯氧乙酸生长素除草剂的除草剂,其除草机理与2,4-D相似。目前的工作表明4-羟基-3-(2-苯氧基乙酰基)-吡喃-2-酮基序可能是潜在的铅结构,用于进一步开发新型的生长素型除草剂。
    DOI:
    10.1021/acs.jafc.9b03109
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    新化合物作为植物生长调节剂。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01195a604
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis and cytotoxicity of novel 20-<i>O</i>-linked homocamptothecin ester derivatives as potent topoisomerase I inhibitors
    作者:Di-Zao Li、Cun-Ying Wang、Rui-Hua Liu、Yan-Ming Wang、Teng-Fei Ji、Yu-Rong Li、Xian-Dao Pan
    DOI:10.1080/10286020.2013.855203
    日期:2013.11.1
    attempt to improve the antitumor activity of homocamptothecins (hCPTs), a series of novel 20-O-linked hCPT ester derivatives were first designed and synthesized based on a synthetic route, by which hCPTs are acylated with different substituted phenoxyacetic acid ester derivatives. Most of the derivatives were assayed for in vitro cytotoxicity against six human cancer cell lines KB, KB/VCR, A549, HCT-8, Bel7402
    为了改善高喜树碱(hCPT)的抗肿瘤活性,首先基于合成路线设计和合成了一系列新颖的20- O-连接的hCPT酯衍生物,通过该合成路线,hCPT被不同的取代的苯氧基乙酸酯衍生物酰化。对大多数衍生物进行了针对六种人类癌细胞系KB,KB / VCR,A549,HCT-8,Bel7402和A2780的体外细胞毒性测定,并且大多数测定的化合物对这些肿瘤细胞系表现出良好的抗增殖活性,尤其是对KB
  • [EN] PHENOXY ACETIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PHÉNOXYACÉTIQUE
    申请人:MERCK SERONO SA
    公开号:WO2010092043A1
    公开(公告)日:2010-08-19
    The present invention provides phenoxyacetic acid derivatives of Formula (I) for the treatment of CRTH2 related disorders and disease selected from asthma, atopic dermatitis and inflammatory dermatoses.
    本发明提供了用于治疗与CRTH2相关的疾病和疾病(包括哮喘、特应性皮炎和炎症性皮肤病)的Formula(I)的苯氧乙酸衍生物。
  • Homo-camptothecin derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040034050A1
    公开(公告)日:2004-02-19
    C-20 esters of homo-camptothecin analogues are provided. The compounds are C-20 esters of an oxyalkanoic acid and homo-camptothecin, which are optionally substituted at the 7, 9, 10, 11, and 12 positions of the homo-camptothecin ring. The compounds are useful for treating cancer.
    本发明提供了同卡培他辛类化合物的C-20酯。这些化合物是氧基烷酸和同卡培他辛的C-20酯,可选择地在同卡培他辛环的7、9、10、11和12位置进行取代。这些化合物可用于治疗癌症。
  • Novel Compounds
    申请人:Bonnert Roger
    公开号:US20110166117A1
    公开(公告)日:2011-07-07
    The invention relates to substituted phenoxyacetic acids (I) as useful pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation.
    本发明涉及取代的苯氧乙酸(I)作为治疗呼吸系统疾病的有用药物化合物,包含它们的药物组合物以及其制备过程。
  • PHENOXY ACETIC ACID DERIVATIVES
    申请人:Crosignani Stefano
    公开号:US20110288066A1
    公开(公告)日:2011-11-24
    The present invention provides phenoxyacetic acid derivatives of Formula (I) for the treatment of CRTH2 related disorders and disease selected from asthma, atopic dermatitis and inflammatory dermatoses.
    本发明提供了公式(I)的苯氧乙酸衍生物,用于治疗与CRTH2相关的疾病和疾病,包括哮喘,特应性皮炎和炎症性皮肤病。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐