[(2,4-Dinitrophenyl)methylideneamino]thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2,4-Dinitrophenyl)methylideneamino]thiourea
• 化学式: C₈H₇N₅O₄S
• 分子量: 269.241
• InChiKey: BGFHYDNGHLJCIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2,4-Dinitrophenyl)methylideneamino]thiourea 在 亚碘酰苯 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  PhI 催化的分子内氧化偶联合成 2-氨基-1,3,4-噻二唑

  摘要：

  摘要 开发了一种利用原位生成的高价碘（III）试剂，通过氨基硫脲的分子内氧化偶联合成噻二唑衍生物的高效方法。该协议可以顺利进行，并以中等至优异的收率提供各种噻二唑衍生物。图形摘要一种高效的合成噻二唑衍生物的方法通过 PhI 催化分子内氧化偶联氨基硫脲。

  DOI：

  10.1007/s10562-018-2541-y
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基苯甲醛 、 氨基硫脲 以 乙醇 为溶剂， 以72%的产率得到[(2,4-Dinitrophenyl)methylideneamino]thiourea
  参考文献：
  名称：

  新型Ru（II）配合物的设计，合成，表征，细胞毒性和结构活性关系

  摘要：

  含铂化合物已显示出抗肿瘤潜力，但其临床应用受到高毒性的限制。长期以来，众所周知，含钌的配合物非常适合生物应用，并已长期用作流行的铂基药物的替代品。在这里，我们报告一系列新型的钌（II）芳烃化合物，带有硫代半脲和异烟酰ot配体，具有强大的抗癌活性，研究了它们的结构活性关系和细胞凋亡。新的钌（II）芳烃化合物的细胞毒活性已在几种细胞系（Molt 4 / C 8，L1210，CEM，HL60和BEL7402）中进行了评估。其中，有十种复合物在体外具有优异的表现IC 50在亚微摩尔范围内，对各种细胞系具有抑制生长的活性。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2015.03.011

文献信息

• PhI-Catalyzed Intramolecular Oxidative Coupling Toward Synthesis of 2-Amino-1,3,4-Thiadizoles
  作者：Yingzhi Han、Yadong Sun、Ablimit Abdukader、Bifu Liu、Duozhi Wang

  DOI：10.1007/s10562-018-2541-y

  日期：2018.11

  derivatives via intramolecular oxidative coupling of thiosemicarbazide, using the in situ generated hypervalent iodine(III) reagents is developed. The protocol can be carried out smoothly and provides a variety of thiadiazole derivatives in moderate to excellent yields.Graphical AbstractA highly efficient method for the synthesis of thiadiazole derivatives via PhI-catalyzed intramolecular oxidative coupling

  摘要 开发了一种利用原位生成的高价碘（III）试剂，通过氨基硫脲的分子内氧化偶联合成噻二唑衍生物的高效方法。该协议可以顺利进行，并以中等至优异的收率提供各种噻二唑衍生物。图形摘要一种高效的合成噻二唑衍生物的方法通过 PhI 催化分子内氧化偶联氨基硫脲。
• Design, synthesis, characterization, cytotoxic and structure activity relationships of novel Ru(II) complexes
  作者：Sreekanth Thota、Srujana Vallala、Rajeshwar Yerra、Eliezer J. Barreiro

  DOI：10.1016/j.cclet.2015.03.011

  日期：2015.6

  containing complexes have long been known to be well suited for biological applications, and have long been utilized as replacements to popular platinum based-drugs. Here, we report a novel series of ruthenium(II) arene compounds bearing thiosemicarbazone and isonicotinylhydrazone ligands with potent anticancer activity their structure activity relationships and apoptosis was studied. The cytotoxic activity

  含铂化合物已显示出抗肿瘤潜力，但其临床应用受到高毒性的限制。长期以来，众所周知，含钌的配合物非常适合生物应用，并已长期用作流行的铂基药物的替代品。在这里，我们报告一系列新型的钌（II）芳烃化合物，带有硫代半脲和异烟酰ot配体，具有强大的抗癌活性，研究了它们的结构活性关系和细胞凋亡。新的钌（II）芳烃化合物的细胞毒活性已在几种细胞系（Molt 4 / C 8，L1210，CEM，HL60和BEL7402）中进行了评估。其中，有十种复合物在体外具有优异的表现IC 50在亚微摩尔范围内，对各种细胞系具有抑制生长的活性。