2-(二丁氧基甲基)-4-氯-1-硝基苯 | 1021910-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(二丁氧基甲基)-4-氯-1-硝基苯
• 英文名称: 2-(dibutoxymethyl)-4-chloro-1-nitrobenzene
• 英文别名: 4-chloro-2-(dibutoxymethyl)-1-nitrobenzene
• CAS: 1021910-40-6
• 化学式: C₁₅H₂₂ClNO₄
• 分子量: 315.797
• InChiKey: RQKVWRAICYXEDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(二丁氧基甲基)-4-氯-1-硝基苯 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (5-chloro-1,2,3-trimethyl-1H-indol-7-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazolone as potent chymase inhibitor: Modulation of reactive metabolite formation in the hydrophobic (P1) region

  摘要：

  A new class of chymase inhibitor featuring a benzimidazolone core with an acid side chain and a P-1 hydrophobic moiety is described. Incubation of the lead compound with GSH resulted in the formation of a GSH conjugate on the benzothiophene P-1 moiety. Replacement of the benzothiophene with different heterocyclic systems such as indoles and benzoisothiazole is feasible. Among the P-1 replacements, benzoisothiazole prevents the formation of GSH conjugate and an in silico analysis of oxidative potentials agreed with the experimental outcome. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.126
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-硝基苯甲醛 、 正丁醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以89%的产率得到2-(二丁氧基甲基)-4-氯-1-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  吲哚-7-甲醛衍生物和α，β-不饱和醛的氨基催化级联合成对映体富集的1,7-环吲哚

  摘要：

  我们在这里报告了一种新的级联策略，用于基于亚胺-烯胺活化的1,7环吲哚的对映选择性合成。对吲哚取代模式的仔细研究表明，在C-3位置的氯取代基对于反应的实施很重要。使用二苯基脯氨醇甲硅烷基醚催化剂，一系列3-氯-1 H-吲哚-7-甲醛衍生物与α，β-不饱和醛反应，以良好的收率（62-99％）提供相应的1,7-环化吲哚和对映选择性（62–92％）。除了按照我们的方法制备的1,7环稠合吲哚的荧光性质外，这些化合物还包含一组有用的官能团，这些官能团经过各种合成转化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500629

文献信息

• BENZAZEPIN-2(1H)-ONE DERIVATIVES
  申请人：Boyle Jessica

  公开号：US20080103130A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are agonists at the beta-2 adrenoceptor. They are useful as feed additives for livestock animals.

  式(I)的化合物及其药用可接受的盐是β-2肾上腺素受体的激动剂。它们可用作家畜动物的饲料添加剂。
• Ruthenium(II)-Catalyzed Highly Chemo- and Regioselective Oxidative C6 Alkenylation of Indole-7-carboxamides
  作者：Pankaj P. Jadhav、Nilesh M. Kahar、Sudam G. Dawande

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02948

  日期：2021.11.19
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS ANABOLIC AGENTS FOR LIVESTOCK ANIMALS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES COMME AGENTS ANABOLISANTS POUR LE BÉTAIL
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2008050207A1

  公开（公告）日：2008-05-02

  [EN] Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are agonists at the beta-2 adrenoceptor. They are useful as feed additives for. livestock animals.
  [FR] L'invention concerne les composés de formule (I) (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables et agonistes au niveau du récepteur adrénergique bêta-2. Ils sont utiles comme additifs aux aliments pour le bétail.